唐氏綜合症新療法:關閉細胞內多餘染色體
...測對象包括:反覆早孕期自然流產;既往出生缺陷病史;家族分子遺傳病史;神經管缺陷家族史;妊娠合併1型糖尿病、高血壓、癲癇、哮喘;曾暴露於藥物、病毒、環境危害;父母近親。狹義的產前檢測僅針對胎兒染色體數目...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞兒童頭痛性癲癇診斷問題的探討
...性驚厥史,8例學習成績差,24例不願上學。全部患者無抽搐家族史,32例有偏頭痛家族史,31例家長有神經衰弱史。 102例患者院外EEG報告均爲異常,其中68例爲過度換氣時出現雙側對稱性高幅δ波,12例α波呈尖樣化,8例爲雙側不對稱性...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學靜脈留置針前囟穿刺治療嬰兒外傷性硬膜下積液/血腫
【關鍵詞】靜脈留置針前囟穿刺治療嬰兒外傷性硬膜下積液嬰兒外傷性顱腦疾病中硬膜下積液、硬膜下血腫時有發生,嚴重者因顱高壓致腦疝形成是造成患兒死亡的主要原因。筆者在治療時針對有手術指徵患兒採取靜脈留置針前...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第7期發作性睡病誤診分析
...最小10歲,最大36歲,教師3歲,職工5例,農民2例,可疑家族史1例,除3例發病3年後心電圖報告心肌缺血外,10例的腦電圖、顱腦CT及MRI、血脂、血糖、肝功能、腎功能、血K+、血Na+、血Cl-、血Ca2+,血Mg2+,甲狀腺、尿10A等,均經反...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第2期遺傳、環境對優生影響及優生展望
...究已經得到證明,發現某些腫瘤符合孟德爾遺傳規律,如家族性多發性結腸息肉的基因屬於常染色體顯性遺傳,結腸癌12%~25%遺傳大量資料說明,很多遺傳病的病情嚴重,造成患者終身殘疾,目前大數遺傳病及某些先天畸形尚無...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第5期小兒熱性驚厥的臨牀與預後
...2例,其中1例因反覆高熱驚厥轉爲癲癇,1例智力低下。(2)家族癲癇史2例,均爲反覆發作複雜性熱性驚厥,且初發年齡均小於1歲。(3)餘26例無特殊病史。 1.3發作類型 有全身性、對稱性、侷限性、一側性。 1.4驚厥次數...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第3期兒童交替性偏癱合併癲癇2例
...神發育遲滯,1歲會坐,2.5歲會走,3歲時僅能發單音字。家族中未問及與患者相似病況者。查體:體溫、脈搏、呼吸、血壓都正常,體重14kg,瘦小,心、肺、腹無異常。神經系統查體:神志清楚,語言欠流利,腦神經未見異常,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第11期嬰兒痙攣症怎樣治療?
嬰兒痙攣症也屬於一種難治性癲癇綜合徵,多數是因腦部器質性病變或遺傳性代謝性疾病所引起。常用的抗癲癇藥物幾乎無效。所以,目前在臨牀上只能是一方面控制發作,另一方面積極尋找並清除病因。 在藥物治療方面,...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問Lennox氏綜合徵
...始發現異常。(三)本病應注意與其它類型的癲癇鑑別1.嬰兒痙攣症(infantilespasm):皆在出生後1年內發病。多爲症狀性,發病前已呈現發育遲緩和神經症狀,特發性者病前無異常,表現爲短促的強直性痙攣,以屈肌較顯著。腦電...
求醫問藥;疾病大全;頭部智力低下
...方法,即可作出診斷並確定MR的嚴重程度。1.病史收集(1)家族史:應瞭解父母是否爲近親婚配,家族中有無盲、啞、癲癇、腦性癱瘓、先天畸形、MR和精神病患者。(2)母親妊娠史:詢問母親妊娠早期有無病毒感染、流產、出血、損...
求醫問藥;疾病手冊;兒科