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土黴素片
...魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌等對本品亦較敏感。多年來由於土黴素和四環素類的廣泛應用,臨牀常見病原菌對土黴素素耐藥現象嚴重，包括葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素混懸液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內，所以其吸收過程...
藥品說明書；抗感染藥 -
棕櫚氯黴素（B型）片
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內，所以其吸收過程...
藥品說明書；抗感染藥 -
棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內，所以其吸收過程...
藥品說明書；抗感染藥 -
棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內，所以其吸收過程...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素混懸液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血，所以其吸收過程較氯...
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複方阿司匹林片
...5-HIAA)時可受阿司匹林干擾；尿香草基杏仁酸(VMA)的測定，由於所用方法不同，結果可高可低；由於阿司匹林抑制血小板聚集，可使出血時間處延長；肝功能試驗，當血藥濃度250μg/ml，丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶及血...
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阿司匹林泡騰片
...的可能性。（2）抗炎作用：確切的機制尚不清楚，可能由於本品作用於炎症組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。（3）解熱作用：...
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棕櫚氯黴素（B型）片
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內，所以其吸收過程...
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萘啶酸片
...如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等。由於目前大腸埃希菌對其耐藥者多見，宜根據藥敏結果選用該藥。【用法用量】成人劑量爲每次0.5～1g，每日3次，療程1～2周。【不良反應】1.胃腸道反應：噁心、嘔吐、...
藥品說明書；抗感染藥