塞瓦停
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
斯伐他汀
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
組織蛋白酶
...MB)失活。組織蛋白酶B催化苯甲酰-L-精氨酰胺的水解。其活性的表現需要巰基化合物(SH化合物)的存在,最適pH在6附近,有人認爲是類似木瓜蛋白酶的肽鏈內切酶,已知有B1和B2(或B′和B)二種。組織蛋白酶C的代表性底物是甘...
生物學舒降之
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥辛伐他汀
...內首關效應強,食物的存在不影響其吸收。辛伐他汀爲無活性的前體藥,口服後主要在肝臟轉變成有活性的β-羥酸形式,其中95%與血漿白蛋白蛋白相結合,只有5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外周組織中發現。半衰期約15.6h,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物r-SAK
...)複合物,隨即複合物中纖溶酶原肽鍵發生斷裂並暴露出活性位點,當血漿中沒有纖維蛋白時,複合物中纖溶酶原上的賴氨酸結合位點(Lysinebindingsite,LBS)迅速被血漿中的抗纖溶酶佔據,使得Sak-Plg複合物喪失激活纖溶酶原的能...
鏈激酶
...別爲5~30min和83min,主要從肝臟經膽道排出,仍保留生物活性。重組鏈激酶的適應證:用於急性心肌梗死等血栓性疾病。可用於防治急性心肌梗死、腦梗塞、深部靜脈血栓和肺栓塞;還適用防治動脈栓塞、血液透析(溶解血凝塊...
藥物;血液系統藥物;纖維蛋白溶解藥重組葡激酶
...)複合物,隨即複合物中纖溶酶原肽鍵發生斷裂並暴露出活性位點,當血漿中沒有纖維蛋白時,複合物中纖溶酶原上的賴氨酸結合位點(Lysinebindingsite,LBS)迅速被血漿中的抗纖溶酶佔據,使得Sak-Plg複合物喪失激活纖溶酶原的能...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;藥物雙鏈酶皮內試驗
...10u/ml或每隻含SK400u和SD100u/ml。高濃度者用以測定纖維溶解活性,當稀釋到一定濃度後,纖維溶解活性不顯著抗原性仍保留。操作方法:(1)取SK-SD1ml加生理鹽水稀釋至每0.1ml含SK4u、SD1u,用1ml注射器抽取適量上述藥液於前臂皮內...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定鏈球菌激酶
...別爲5~30min和83min,主要從肝臟經膽道排出,仍保留生物活性。重組鏈激酶的適應證:用於急性心肌梗死等血栓性疾病。可用於防治急性心肌梗死、腦梗塞、深部靜脈血栓和肺栓塞;還適用防治動脈栓塞、血液透析(溶解血凝塊...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;血液系統藥物;西藥中毒