HBV前C區部分序列亞克隆與FQ-PCR標準曲線的製備
...熒光定量PCR標準曲線。方法設計特異性引物,將pBR322-HBV質粒前C區部分序列PCR產物AT亞克隆至pBS-T載體,提取和純化質粒DNA,製作標準品並在FQ-PCR儀上得到標準曲線,進而對精確度和重複性進行統計分析。結果獲得了預期希望的質...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第6期134株痢疾桿菌藥敏分析
...疾桿菌對氯黴素、磺胺、卡那黴素、氨苄青黴素幾乎完全耐藥、對氟哌酸也基本耐藥,而對環丙沙星、氧哌嗪青黴素、伊米配能及先鋒類抗生素則有較高的敏感性。 細菌性痢疾是一種由志賀菌屬不斷髮生耐藥的菌株,常呈...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;預防醫學ICU呼吸道感染的革蘭陰性桿菌流行分佈及耐藥性分析
...(ICU)革蘭陰性桿菌引起呼吸道感染的流行分佈及抗生素耐藥情況。方法對ICU革蘭陰性桿菌標本及其ESBLs進行統計分析。結果所有病原菌中銅綠假單胞菌佔27.4%,ESBLs檢出率爲42.8%。鮑曼不動桿菌佔19.8%,ESBLs檢出率爲35.8%,陰溝腸...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11B期一個植物乳桿菌隱蔽質粒的測序和註釋
...植物乳桿菌(LactobacillusplantarumCICC6002)中發現了1個隱蔽質粒(pLP2111),並將其克隆到pUC18質粒上進行測序。序列分析表明pLP2111大小爲2111bp;僅有1個ORF,編碼1個37.0kDa的複製蛋白;有1個17bp的重複序列重複了13次。BLAST結果顯示pLp2...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2009年第4卷第1期重組梅毒螺旋體多表位抗原的改進及應用
...法獲得目的基因,插入到pBVIL1載體中,構建pBVIL1/TpN47表達質粒。將新獲得的TpN47基因與本研究室保存的TpN15、TpN17、TpN44.5基因片段相連接,進行嵌合表達,經純化後用雙抗原夾心法測其活性。結果經改進的重組梅毒螺旋體多表位...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第12期人成纖維細胞生長因子13基因在酵母細胞中的表達
...從流產胎兒腦組織中釣取hFGF13cDNA,將其克隆入pYEX4T-1載體質粒。在酵母細胞表達GST-hFGF13融合蛋白。以細胞增殖實驗測定酵母表達蛋白粗提物的活性。結果:GST-hFGF13融合蛋白在酵母細胞中得到表達;GST-hFGF13融合蛋白能刺激NIH3T3細...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學產超廣譜β-內酰胺酶細菌及耐藥性的檢測
...細菌逐年增加,許多文獻報道,此類菌株具有較高的交叉耐藥性和多重耐藥性,同時通過耐藥質粒可傳遞給其它細菌,這樣給臨牀用藥及控制感染帶來一定的難度,因此,及時準確地檢測產生ESBLs的菌株其耐藥特性,及時將結果...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11B期重組質粒載體pCMVLRIG2轉染BIU87細胞株的效應研究
...胞株BIU87由我科實驗室凍存;攜帶有LRIG2全長mRNA的重組質粒載體pCMVLRIG2及兔抗人LRIG2蛋白多克隆抗體由瑞典Umea大學HakanHedman教授惠贈,該質粒攜帶有LRIG2全長mRNA及其終止序列,因而能夠在真核細胞內表達LRIG2蛋白但不能表達GFP...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第1期hTERT激活人骨髓間充質幹細胞端粒酶活性
...幹細胞,採用脂質體轉染法,將編碼hTERT基因的真核表達質粒pCIneohTERT導入單克隆培養的人骨髓間充質幹細胞。利用G418加壓篩選,穩定後,用RTPCR檢測hTERTmRNA的表達,WesternBlot檢測其蛋白質表達,專用檢測盒RTPCR法檢測端粒...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第16期自身抗原La融合蛋白在大腸桿菌中的表達及免疫學鑑定
...構及臨牀意義。 1 材料與方法 1.1 材料 PGEX-2T質粒;JM109菌株;LacDNAclonepLa*(本中心所存);TaqDNA多聚酶,EcoRI內切酶,BamHI內切酶,T4DNA連接酶;Rnasin;IPTG(Promega);QINprepPlasmidMiniprepKit,DNAextractionKit(Promega)。 1.2 用PCR方法...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學