睫不能移動綜合徵
...構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病範科尼綜合症
...包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬中毒、藥物(過期四環素、氨基糖類抗生素、6-巰基嘌呤、順鉑等)引起的腎損害、低鉀性腎病、甲狀旁腺功能亢進以...
疾病;腎內科;腎小管疾病假麥格綜合症
概述:假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;婦產科;腫瘤科假性梅熱綜合症
概述:假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;婦產科;腫瘤科賴氏綜合症
...礙和驚厥等腦病症狀。常伴有嚴重腦水腫,並出現肝功能異常和代謝紊亂。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染...
神經內科;腦病不動纖毛綜合徵
...構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上...
疾病多發性黑子綜合徵
...合徵,臨牀上以泛發性黑子、發育障礙及心血管等多系統異常爲特徵,發病可能與遺傳有關,臨牀較爲罕見。疾病描述多發性黑子綜合徵也稱豹綜合徵、進行性心肌病性黑子病、心臟皮膚綜合徵。其特點是有多數黑子及其它皮膚...
疾病;皮膚性病科寇甘綜合徵
...熱並伴有皮疹爲首發症狀,部分患者以突發性耳聾伴眼部異常爲早期表現。全身症狀包括周身不適、疲倦無力、食慾不佳和失眠等。口服或注射糖皮質激素,可控制科幹綜合徵的眼部症狀和全身症狀,但對第8對腦神經症狀很難...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病;疾病科幹綜合徵
...熱並伴有皮疹爲首發症狀,部分患者以突發性耳聾伴眼部異常爲早期表現。全身症狀包括周身不適、疲倦無力、食慾不佳和失眠等。口服或注射糖皮質激素,可控制科幹綜合徵的眼部症狀和全身症狀,但對第8對腦神經症狀很難...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病;疾病費耳提綜合徵
...能力下降:Welch等(1950)報告,白細胞減少可能是脾造成骨髓功能抑制的結果。Greenbarg(1973)採用粒細胞集落形成測定發現,本綜合徵病人的粒細胞前質細胞的增殖能力下降。Gupta(1975)報告,血清和尿中作爲粒細胞增殖促進...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;類風溼關節病