阿斯利康欲在哮喘領域3期臨牀藥物與羅氏對決
...牀階段阿斯利康也面臨一些重量級競爭對手的壓力。三月羅氏公佈了IL-13抗體lebrikizumab的積極的2b期臨牀數據,首席執行官Schwan在2011年挑選其作爲最有前瞻性的三大產品線之一。該藥的目標是在2016年提交上市申請。同時,由於艾...
藥品天地;專業藥學;藥學研究應對過億慢性病患者“個體化醫療”顯身手
...最大的生物科技公司之一和全球體外診斷領域的領先者,羅氏在分子生物學方面的知識技能,對疾病機制的瞭解以及在製藥和診斷兩個領域的優勢,使得領導整個行業開發更多靶向化的治療和臨牀差異化的產品成爲可能。羅氏因...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞FDA批准羅氏Avastin聯合化療治療晚期宮頸癌
導讀:羅氏本月喜訊不斷,抗癌重磅藥物安維汀(Avastin)連續收穫2個適應症。8月初,歐盟批准Avastin聯合化療用於鉑耐藥複發性卵巢癌。8月15日,羅氏宣佈FDA已批准安維汀聯合化療藥物(紫杉醇+順鉑,或紫杉醇+拓撲替康)用於...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關或誘發未成年人精神異常羅氏達菲安全性引關注
... “我們認爲日本政府關於達菲的說法只是一面之詞,羅氏以及美國食品藥品監督管理局都認爲達菲是安全的,而在中國也沒有接到相似的不良反應病歷。”昨日,羅氏中國公司相關負責人在接受記者採訪時強調。 日本:...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應用EP-9-A指南文件對兩種甲胎蛋白測定法的比較
...方法按照EP9-A文件要求,用患者血清在電化學發光分析儀羅氏2010和化學發光分析儀貝克曼ACCESS上進行甲胎蛋白(AFP)測定,計算相關係數和直線迴歸方程,對兩臺儀器的預期偏差進行評估。結果選擇正常妊娠中期(15~20周)的...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第7期;檢驗與臨牀聚焦RNAi藥物研發——生物谷專訪羅氏研發(中國)有限公司首席科學官陳力博士
...在剛剛閉幕的第二屆中國生物醫藥發展機遇高峯論壇上,羅氏研發(中國)有限公司首席科學官陳力博士以RNAi技術研發以及在腫瘤治療方面的應用前景爲題做了精彩報告。去年,陳力博士在於生物谷(Bioon.com)編輯交談時就已...
醫學教育;人物專訪腫瘤藥之王羅氏
...大會落下帷幕。新的數據顯示:說到抗腫瘤藥物的銷售,羅氏公司(Roche)仍然處在霸主地位,但是該公司的銷售增長處於停滯狀態,而其他公司設法實現了銷售收入的增長。這是GlobalData研究諮詢公司專門發表在PMLiVE網站上的數...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關羅氏新藥研發經驗讓中外專家共享
日前舉行的羅氏上海新藥研發科學論壇上,來自滬上各大高校、科研院所和張江高科技園區的百餘位專家學者,與今年8月剛在中國上市的抗病毒新藥萬賽維的發明者Maag(麥格)博士等5位羅氏的科學家們共享了新藥研發的最新經驗...
藥品天地;專業藥學;藥學研究或致精神異常羅氏GSK更改抗流感藥標籤
羅氏公司和葛蘭素史克公司日前說,他們已經在流行性感冒的處方藥物上增加了新的標籤,其中包括在一些患者身上出現精神行爲異常。羅氏公司向醫生警告稱,那些服用了抗流感藥物Tamiflu的患者曾出現致其受傷的行爲﹐有些...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應美FDA調查羅氏和諾華移植藥致PML風險
目前,美國食品藥品管理局(FDA)正調查CellCept(羅氏製造)和Myfortic(諾華製造)是否與一種罕見的中樞神經系統紊亂有關。FDA表示,作爲正在進行中的安全性審查的一部分,該局正調查CellCept(黴酚酸酯)和Myfortic(麥考酚酸...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應