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焦慮性神經症
...力等；大劑量可有共濟失調、震顫、皮疹，白細胞減少屬罕見。個別患者發生興奮、多語、睡眠障礙甚至幻覺、停用後上述症狀很快消退。有成癮性，長期應用後停藥，可能發生撤藥症狀，表現爲激動或抑鬱，精神病惡化，甚至...
疾病；精神障礙；焦慮障礙；焦慮障礙 -
持久性豆狀角化過度病
...於足背和四肢的形如凸鏡面或扁豆狀的過度角化，臨牀上罕見。可能爲常染色體顯性遺傳病。好發於30～60歲的男性。損害初發於足背，爲針頭大淡紅色疣狀角化性丘疹，表面粗糙，或爲紅斑鱗屑性，形如凸鏡面或扁豆狀孤立斑...
疾病；皮膚科；角化和遺傳性皮膚病；角化性皮膚病 -
核上性麻痹綜合徵
...氏綜合徵；眼頸肌張力障礙分類：神經內科神經系統變性性疾病ICD號：G23.1流行病學：尚未查到進行性核上性麻痹較全面的發病率統計學資料。多在45～75（平均50）歲發病，病程6～10年，男性多於女性。進行性核上性麻痹的病因...
疾病 -
斯-裏-奧三氏綜合徵
...氏綜合徵；眼頸肌張力障礙分類：神經內科神經系統變性性疾病ICD號：G23.1流行病學：尚未查到進行性核上性麻痹較全面的發病率統計學資料。多在45～75（平均50）歲發病，病程6～10年，男性多於女性。進行性核上性麻痹的病因...
疾病 -
白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...病分類兒科疾病概述白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)爲一罕見的原發性免疫缺陷病。反覆細菌性感染髮生於生後不久，包括肺炎、牙周炎、中耳炎、侷限性軟組織炎和皮膚感染。及有嚴重智力發育遲緩，身材矮小，伴有特殊面容...
疾病；兒科 -
成人多囊腎
...rénduōnángshèn概述：成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，幾乎都是雙側性的（佔總病例數的95％）。儘管文獻中曾報道過嬰兒患成人多囊腎，但此病發生在嬰兒不同於成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病，預...
疾病 -
Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
...氏綜合徵；眼頸肌張力障礙分類：神經內科神經系統變性性疾病ICD號：G23.1流行病學：尚未查到進行性核上性麻痹較全面的發病率統計學資料。多在45～75（平均50）歲發病，病程6～10年，男性多於女性。進行性核上性麻痹的病因...
疾病 -
愛德華茲綜合徵
...的，又稱Edwards綜合徵，患者成活率極低，存活2年的病例罕見。患兒有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心臟病等外表和內臟畸形。女孩比男孩發生率高，約爲3∶1～4∶1。疾病描述愛德華茲綜合徵即18-叄體綜合徵(trisomy18sy...
疾病；兒科 -
擴大的頸段食管肌層切開術
...者，而發生於30歲以下者罕見，因而通常認爲是一種後天性疾病。Negus（1950）認爲咽食管憩室的病因可能是環嚥肌存在解剖上薄弱點（區）以及環嚥肌遠端有食管腔的梗阻所致，故咽食管憩室總是發生於環嚥肌的上方。儘管一些...
手術 -
延長的頸段食道肌層切開術
...者，而發生於30歲以下者罕見，因而通常認爲是一種後天性疾病。Negus（1950）認爲咽食管憩室的病因可能是環嚥肌存在解剖上薄弱點（區）以及環嚥肌遠端有食管腔的梗阻所致，故咽食管憩室總是發生於環嚥肌的上方。儘管一些...
手術