第一節 智能低下
...體畸變與基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學三維超聲對胎兒脣裂的診斷價值分析
...),1例爲雙側脣裂],1例爲正中裂(上脣完全裂),7例脣齶裂病人有5例合併羊水過多,最大液深85~93mm,脣裂口5~12mm,1例合併側腦室偏寬10mm,1例合併胎兒心律不齊。 3討論 脣裂多發生於上脣,有單側、雙側和正中...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第8期昆明動物所葉酸代謝與神經嵴發育研究取得新進展
神經嵴發育缺陷會導致一系列綜合徵,包括顱面部畸形(脣齶裂)、Waardenburg-Shah綜合徵、DiGeorge綜合徵、CHARGE綜合徵、白化病和巨結腸等。神經嵴相關畸形的發病原因極爲複雜,是由一系列遺傳因素和環境(營養)因素共同作用...
行業資訊;臨牀快報;神經科小兒反覆下呼吸道感染髮病因素分析
...缺鐵性貧血、先天性喉軟骨發育不良,其他有營養不良、脣齶裂、支氣管哮喘、鼻竇炎、先天性支氣管肺發育不良等。基礎疾病的存在易導致下呼吸道感染,同時使病兒免疫力下降。提示今後這些疾病仍應作爲預防與治療的重點...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第6期巨指(趾)症2例報告
...2討論 2.1巨指(趾)症是臨牀上較少見的一種先天性過度發育生長性畸形[1],病因不明。造成患指(趾)肥大的主要病理改變爲以周圍神經組織增生爲主或以脂肪組織增生爲主[2],手指或足趾局部的肥大並伴有神經組織的病變,可能...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第7期超聲診斷胎兒先天性畸形的價值
...神經系統畸形佔21.4%(6/28),消化系統畸形佔14.3%(4/28),脣齶裂佔14.3%(4/28)。超聲表現:無腦兒3例,脊柱裂1例,腦積水2例,脣裂與齶裂4例,頸部淋巴結囊腫2例,法洛四聯症1例,室缺1例,臍膨出1例,腹裂畸形1例,多囊腎1例...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第7期少見多趾(指)並趾畸形1例報告
...進功能爲主,只有在良好功能的基礎上,再考慮美觀,對發育有妨礙的畸形應及早治療,對不妨礙發育的畸形一般推遲到學齡前治療。如果涉及到骨矯形的手術,尤其是影響骨骺發育的,應推遲到骨骺基本停止發育後再考慮行手...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第23期二、先天畸形的發生原因
...亡,3%成活,但有畸形,如先天性卵巢發育不全即Turner綜合徵(45,xo)。染色體數目的增多也可引起畸形,多見於三體型(trisomy),如21號染色體的三體可引起先天愚型即Down綜合徵,18號染色體的三體可引起Edward綜合徵,13號染色體三...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學不同年齡段前牙反牙合臨牀治療特點
...型得以改善,第三年齡段21例平均療程11個月,除2例嚴重脣齶裂未完全解除反,作雙排牙列治療外,其餘全部解決反,上下咬關係得以糾正。第四年齡段6例均解除反,平均療程爲13.5個月。矯正前後的X線頭顱側位片變化...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第8期;臨牀醫學前牙反合
...刺激下頜前伸,久而久之,可導致前牙反並下頜前突。(2)脣齶裂術後患者常常出現上頜發育不足,易造成前牙反及近中錯,下頜相對錶現前突。(3)佝僂病患者,其鈣、磷代謝障礙及面頜肌肉異常動力,常可導致較嚴重的下頜前突...
求醫問藥;疾病手冊;口腔科