GSK治2型糖尿病的新藥Syncria進入後期臨牀
...極具開發潛力的2型糖尿病治療新藥Syncria。近日,該藥的後期臨牀實驗相關細節已對外公佈。Syncria是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1),參加該藥III期臨牀的受試者達4000人,目前這項實驗已開始進行。值得指出的是,隨...
藥品天地;專業藥學;藥學研究Sorafenib是後期肝癌的新首選治療
...芝加哥訊)-Onyx藥廠的sorafenib(Nexavar)是第一個使用於後期肝癌有效的治療。英國伯明罕大學研究試驗機構的PhilipJohnson醫師在發表會後討論時間表示,這是肝癌治療新紀元的黎明,但是他也提醒就像新一天的黎明,我們直到太...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病拜耳肺病藥物Riociguat後期擴展試驗取得積極數據
...lmonaryarterialhypertension,PAH)治療時的安全性和療效。該項後期擴展試驗,riociguat已被證明能夠幫助PAH患者更好地耐受體育鍛煉。該項研究中所觀察到的藥物副作用包括頭痛、頭暈、消化不良、血壓低。拜耳稱,預計該藥的銷售峯...
藥品天地;專業藥學;藥學研究輝瑞中止淋巴瘤藥物Inotuzumab的後期臨牀研究
...正在停止一款用於治療侵襲性非霍奇金淋巴瘤藥物的一項後期臨牀試驗,因爲獨立監督員發現這款藥物可能無法改善患者的生存期。輝瑞表示將繼續在其它血液癌症方面對這款名爲Inotuzumabozogamicin的試驗藥物進行研究。輝瑞腫瘤...
藥品天地;專業藥學;藥學研究賽諾菲旗下骨髓纖維化藥物後期臨牀試驗失敗
...牀試驗,並取消了尋求上市批准的計劃,這款藥物已進入後期研發階段,用於治療罕見的骨髓癌。該法國製藥集團在18日的一項聲明中表示,在做出該項決定之前,Fedratinib臨牀試驗受試者中最近報道的病例符合神經障礙疾病韋尼...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GSK:哮喘藥物兩項後期臨牀試驗達主要終點
...於一種嚴重形式哮喘的非吸入型治療藥物Mepolizumab在兩項後期研究中達到了主要終點。葛蘭素史克於3月12日表示,在一項研究中,Mepolizumab與安慰劑相比,對嚴重嗜酸細胞性哮喘患者的發作頻次有統計意義上的明顯降低。第二項...
藥品天地;專業藥學;藥學研究輝瑞:克唑替尼用於NSCLC一線治療的後期試驗達主要終點
輝瑞於3月26日報道說,該公司克唑替尼(Crizotinib)一項後期臨牀試驗達到了主要目標,即與標準鉑類藥物爲基礎的化療方案相比,能明顯延長無既往治療史的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者無進展生存期。輝瑞腫瘤藥物首...
藥品天地;專業藥學;藥學研究諾華:擬提前結束心衰藥物LCZ696的一項後期試驗
諾華打算提早結束其慢性心衰藥物LCZ696的一項後期臨牀試驗,因爲試驗的中期結果非常明顯。諾華於3月31日稱,一個獨立委員會已一致建議提前結束PARADIGM-HF研究,因爲結果顯示LCZ696用藥患者與標準治療患者相比,存活期更久。...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GSK:終止肺癌疫苗MAGE-A3的後期試驗
...感受着實不好,日前該公司選擇終止這款肺癌藥物的一項後期臨牀試驗。GSK表示,終止3期臨牀試驗MAGRIT的決定是因爲它不能確定非小細胞肺癌(NSCLC)的特定亞羣是否受益於MAGE-A3。在宣佈此項決定的前兩週,該公司宣佈了該臨牀試...
藥品天地;專業藥學;藥學研究安進:T-vec後期試驗未達增加總生存率的次要目標
...療黑色素瘤的試驗藥物Talimogenelaherparepvec(T-vec)在一項後期研究中未能明顯增加受試者的總生存率。該公司表示,這款藥物如先前報道,達到了縮小腫瘤的主要目標,但沒有達到改善黑色素瘤患者總生存率的次要目標。該公司...
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