新型雜合蛋白工具用於基因切割和編碼
愛荷華州立大學的研究人員開發了一種雜合蛋白可使活細胞的雙鏈DNA在特異位點發生斷裂,將有可能推動開發出更好的基因替換和基因編碼治療方法。愛荷華州立大學遺傳學、發育與生物學系助理教授楊兵(bing)和他的同事們...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組rBPI23基因克隆與鑑定
...I23基因(BPI600bp)克隆與鑑定。方法:採用RT-PCR技術,從HL-60細胞mRNA中擴增編碼BPIN端199個氨基酸(rBPI23)的基因片段(BPI600bp),經酶切後通過連接反應構建重組克隆載體,測序鑑定。結果:RT-PCR獲得預期的擴增產物—BPI600bp基因片段。...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學治療艾滋病的“基因編輯”技術
...變基因進行了修正。 據介紹,SCID是一種體液免疫和細胞免疫均有缺陷的遺傳性疾病。患者體內19號染色體上的基因發生變異而造成了這種疾病。得了這種病的嬰兒容易在出生後不久反覆患上肺炎、腦膜炎和水痘等疾病,死亡...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS一種重要的內質網輸運促進分子
...中起到了重要的作用,但是科學家很少能發現連接這兩種細胞骨架系統膜輸運中間物質的分子。在2008年7月11日出版的《細胞》(Cell)上,來自美國加州大學伯克利分校的Campellone等發表了他們的最新研究結果,文章表示,他們發...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美國發現抑制黑色素瘤的主要基因
當同樣的基因突變發生在兩個黑色素細胞上時,爲什麼其中的一個停止了生長並變成相對良性的痣,而另一種則失控式地成長爲惡性黑色素瘤細胞?爲了解釋這個問題,美國哈佛大學Hughes醫學研究中心的研究人員日前在《細胞》...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關新一輪DNA研究引發基因身份危機
...及果蠅和玉米展開了實驗研究。他們發現瞭如何通過修飾細胞內的分子來改變花、眼睛及其他性狀。他們還指出了DNA是一對相互纏繞的鏈。到上世紀60年代,他們已經對基因作出了令人信服的定義。 他們認爲,基因是一個含...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因突變檢測技術
...測系統將會大大增強該方法的靈敏度,從而可檢測出十個細胞中的一個突變細胞[7]。該方法的最大優點是能對長至2kb的片段分析,並能確定突變位置,缺點是步驟多,費時,且需接觸有毒的化學物質。 5.碳化二亞胺檢測(Carbodiimide,CDI...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術美科學家利用新型基因療法治療免疫疾病
2005年04月05日(新華網)美國科學家日前利用人體細胞基因重組的特點,開發出一種新的基因療法,並在對嚴重聯合免疫缺陷病(SCID)的試驗性治療中取得了良好效果。傳統的基因療法的基本操作是向人體細胞中引入正常的基因片...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統人爲何生而爲人?揭祕人類獨有的DNA片段
...覽器還標明大規模篩檢實驗中曾發現到HAR1在兩種人類腦細胞中會表現,不過當時科學家並未研究這段序列或是爲它命名。當我們看到HAR1可能是在大腦活躍的新基因時,都高喊:“太棒了!” 我們中了頭獎。人和黑猩猩的腦...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組新疆哈薩克族人羣低密度脂蛋白受體基因多態性與血脂水平的遺傳易感性
...末端(p13.1-p13.3),由18個外顯子和17個內含子組成的一種細胞膜表面糖蛋白,在血膽固醇水平的調節中起着重要作用。LDL-R基因發生突變或相關基因在DNA水平上的遺傳變異,可能通過影響載脂蛋白的合成和代謝影響正常人羣血脂...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;論著