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化妝品衛生監督條例
...料是指在國內首次使用於化妝品生產的天然或人工原料。第十條生產特殊用途的化妝品，必須經國務院衛生行政部門批准，取得批准文號後方可生產。特殊用途化妝品是指用於育發、染髮、燙髮、脫毛、美乳、健美、除臭、怯斑...
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放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...在認證的範圍內開展檢測工作。第三章放射防護器材要求第十條放射防護器材的防護性能應當符合有關標準和衛生要求。第十一條放射防護器械、裝置、部件及設施必須堅固、可靠，用於屏蔽設施的建築材料必須固化成型，不得...
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農業轉基因生物進口安全管理辦法
...因生物安全評價管理辦法》規定的相應階段所需的材料。第十條境外公司在提出上述申請時，應當在中間試驗開始前申請，經審批同意，試驗材料方可入境，並依次經過中間試驗、環境釋放、生產性試驗三個試驗階段以及農業轉...
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臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...務模式；（二）能夠提供具有國際領先水平的醫學技術。第十條設立的臺資獨資醫院應當符合以下條件：（一）必須是獨立的法人；（二）三級醫院投資總額不低於5000萬人民幣，二級醫院投資總額不低於2000萬元人民幣；（三）...
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放射性藥品管理辦法
...發給批准文號。第三章放射性藥品的生產、經營和進出曰第十條放射性藥品生產、經營企業，必須向能源部報送年度生產、經營計劃，並抄報衛生部。第十一條國家根據需要，對放射性藥品實行合理佈局，定點生產。申請開辦放...
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江蘇省實驗動物管理辦法
...健康檢查，及時調整調離不宜承擔實驗動物工作的人員。第十條從事實驗動物設施設計和建設的單位，應當組織相關人員參加實驗動物法規與專業知識的培訓。第十一條從事實驗動物工作的人員，應當遵守實驗動物的各項管理規...
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內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...醫療機構不得購買未取得進口註冊證書的進口醫療器械。第十條醫療器械產品註冊證書所列內容發生變化的，特證單位應當自發生變化之日起30日內，申請辦理變更手續或者重新註冊。第十一條任何單位和個人不得僞造、出租、...
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江蘇省藥品監督管理條例
...iáolì《江蘇省藥品監督管理條例》2007年11月30日由江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過，根據2010年9月29日江蘇省第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議《關於修改〈江蘇省藥品監督管理條例〉的...
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進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...日向國家檢驗檢疫局指定的檢驗機構提出標籤審覈申請。第十條申請進出口化妝品標籤（以下簡稱化妝品標籤）審覈須提供以下資料（一式3份）：（一）化妝品標籤審覈申請書；（二）化妝品功效及其相關證明材料、檢驗方法...
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醫療機構藥品監督管理辦法（試行）
...品、從其他醫療機構調入急救藥品也應當遵守前款規定。第十條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規格、劑型、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內...
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