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《生物製品批簽發管理辦法》（局令第11號）
...工作；承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。 第四條 生物製品批簽發檢驗或者審覈的標準爲現行的國家生物製品規程或者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。 ...
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關於修訂印發《執業藥師註冊管理暫行辦法》的通知
...註冊制度。國家藥品監督管理局爲全國執業藥師註冊管理機構，各省、自治區、直轄市藥品監督管理局爲本轄區執業藥師註冊機構。第三條持有《執業藥師資格證書》的人員，經向註冊機構申請註冊並取得《執業藥師註冊證》後...
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關於加強防治非典型肺炎藥品監督和管理工作的緊急通知（特急）
...用械等相關產品安全有效。配製用於治療“非典”的醫療機構製劑必須經省（區、市）藥品監督管理局批准，配製用於治療“非典”的醫療機構製劑必須在具有《醫療機構製劑許可證》或者取得藥品GMP認證證書的藥品生產車間配...
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加強基本醫療保險用藥管理的思考
...部門“買單”的問題，致使整體醫療費用上漲不可避免。福建省不是醫藥生產的大省，經濟發展也僅爲全國居中水平，但醫藥消費卻是走在全國的“前茅”。福建省省本級基本醫療保險人次均住院醫療費2005年度已達1.24萬元，較...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2006年第4卷第2期 -
無公害農產品管理辦法
...查符合要求的，應當通知申請人委託具有資質資格的檢測機構，對產地環境進行檢測。 承擔產地環境檢測任務的機構，根據檢測結果出具產地環境檢測報告。 第十九條省級農業行政主管部門對材料審覈、現場檢查和產地...
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醫師執業註冊暫行辦法
...、保健活動。執業地點是指醫師執業的醫療、預防、保健機構及其登記註冊的地址。執業類別是指臨牀、中醫（包括中醫、民族醫和中西醫結合）、口腔、公共衛生。未經註冊取得《醫師執業證書》者，不得從事醫療、預防、保...
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科學技術期刊管理辦法
...十四條正式期刊變更刊期、增減頁碼、改變出版印刷發行機構的，全國性期刊由中央各主管部門覈批，地方性期刊由省、自治區、直轄市科委商新聞出版局覈批，均需到省、自治區、直轄市新聞出版局辦理變更手續，並報國家科...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；醫療衛生類 -
醫師資格考試暫行辦法
...發生的問題；（十二）其他。第十條各級考試管理部門和機構要有計劃地逐級培訓考務工作人員。第三章報考程序第十一條凡符合《執業醫師法》第九條所列條件的，可以申請參加執業醫師資格考試。在1998年6月26日前獲得醫士...
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青少年心理健康問題及其對策
...,及時到心理諮詢機構和心理治療門診就診。作者單位：1.福建省長樂市精神病醫院，福建長樂350200；2.福建省莆田市慈康醫院作者：許偉民，鄒錦山
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2008年第20卷第5期 -
衛生部關於頒發《輻照食品衛生管理暫行規定》的通知
...照加工食品時，加工單位需先將研製資料送食品衛生監督機構，會同放射衛生防護監督機構審查，由所在地衛生廳、局批准，報衛生部備案後，方可在本省、自治區或直轄市範圍內試銷。跨省、自治區或直轄市試銷者，需經接受...
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