處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
...理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發佈和調整工作。第五條處方藥、非處方藥生產企業必須具有《藥品生產企業許可證》,其生產品種必須取得藥品批准文號。第六條非處方藥標籤和說明書除符合規定外,用語應當科學、易...
法規文件節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...nzīyuánèzhìyàopǐnlàngfèideshíshīfāngàn基本信息:《節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案》由國家衛生健康委、市場監管總局、廣電總局國家中醫藥局、國家藥監局於2023年12月18日《關於印發節約藥品資源遏制藥品浪費實施方...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理醫療用毒性藥品管理辦法
...其他藥品。標示量要準確無誤,包裝容器要有毒藥標誌。第五條毒性藥品的收購、經營,由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責;配方用藥由國營藥店、醫療單位負責。其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、...
法規文件醫院中藥房基本標準
...供中藥飲片調劑、中成藥調劑和中藥飲片煎煮等服務。中藥品種、數量應當與醫院的規模和業務需求相適應,常用中藥飲片品種應在400種左右。二、部門設置(一)中藥房由藥劑部門統一管理,可分中藥飲片調劑組、中成藥調劑...
法規文件餐飲業食品衛生管理辦法
...個人,也適用於單位和學校的集體食堂。第二章衛生管理第五條餐飲業經營者必須先取得衛生許可證方可向工商行政管理部門申請登記。未取得衛生許可證的不得從事餐飲業經營活動。第六條餐飲業經營者必須建立健全衛生管理...
法規文件血液製品管理條例
...和採集血漿的區域規劃,並報國務院衛生行政部門備案。第五條單採血漿站由血液製品生產單位設置或者由縣級人民政府衛生行政部門設置,專門從事單採血漿活動,具有獨立法人資格。其他任何單位和個人不得從事單採血漿活...
法規文件實驗動物管理條例
...合理分工,有利於促進實驗動物科學研究和應用的原則。第五條國家科學技術委員會主管全國實驗動物工作。省、自治區、直轄市科學技術委員會主管本地區的實驗動物工作。國務院各有關部門負責管理本部門的實驗動物工作。...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
...應按中藥材產地適宜性優化原則,因地制宜,合理佈局。第五條中藥材產地的環境應符合國家相應標準:空氣應符合大氣環境質量二級標準;土壤應符合土壤質量二級標準;灌溉水應符合農田灌溉水質量標準;藥用動物飲用水應...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...和儘可能避免傷害。第二章臨牀試驗前的準備與必要條件第五條進行藥物臨牀試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公衆健康預期的受益及風險,預期的...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動。第五條國務院藥品監督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監督管理工作,並會同國務院農業主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監督管理。國務院公安部門負責對造...
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