第四節 脫氧核糖核苷酸的生成
...能有效識別dUTP和dTTP。 dUMP甲基化生成dTMP由胸腺嘧啶合成酶(thymidylatesynthetase,TS)催化,N5,N10-甲烯FH4提供甲基(圖8-14)。N5、N10-甲烯-FH4提供甲基後生成的FH2又可以再經二氫葉酸還原酶的作,重新生成四氫葉酸。圖8-14 dTMP的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學英德科學家發現治療癌症新方法
...阻止新生成癌細胞的生長。”他說,研究癌症的科學家們對於RNA分子能夠用於治療癌症有一個共識,“過去幾年中,RNA在生物學中的角色悄悄發生了革命。”牛津大學的這一研究結果將公佈在《自然》期刊上。德國科學...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關氨甲蝶呤聯合米非司酮治療異位妊娠療效觀察
...療的機制和療效。MTX是一種葉酸拮抗劑,它通過與細胞內二氫葉酸還原酶的結合,阻斷三氫葉酸轉化爲具有生物活性的四氫葉酸,導致嘌呤和嘧啶的合成被抑制,從而干擾DNA、RNA及蛋白合成和胚胎滋養細胞分裂,以致胚胎死亡。...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第13期;臨牀醫學聯合藥物保守治療異位妊娠38例療效觀察
...治療[2,3]。 MTX是抗代謝藥,是葉酸拮抗劑,可與二氫葉酸還原酶結合,使四氫葉酸形成障礙,從而干擾了DNA的合成。滋養細胞對此藥較敏感,用藥後可抑制滋養細胞增殖,使胚胎停止發育、壞死、脫落、被吸收。CF是葉...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第11期單次小劑量甲氨蝶呤治療早期異位妊娠
...嘧啶核苷酸的合成,故能殺傷S期細胞,但是它主要抑制二氫葉酸還原酶,影響一碳單位的轉移,抑制嘌呤環的合成,所以既影響DNA合成也影響RNA合成,又由於它通過一碳單位轉移的抑制,抑制甲硫氨酸及甘氨酸合成,所以也抑...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第4期甲氨蝶呤聯合米非司酮治療異位妊娠的療效觀察
...抗早孕的機制相似。MTX是抗代謝藥,是葉酸拮抗劑,可與二氫葉酸還原酶結合,使四氫葉酸的合成障礙,從而干擾DNA的合成,滋養細胞對此藥較敏感,用藥後滋養細胞生長受阻,從而使異位妊娠胚胎停止發育,終被吸收。兩者聯...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第9期葉酸:心血管疾病的“天敵”
...代謝通路中的亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)、甲硫氨酸合成酶(MTR)和甲硫氨酸合成還原酶(MTRR)基因多態性在調節葉酸和血脂水平中起着重要作用。爲了充分評估Hcy代謝通路的基因多態性對葉酸缺乏症的影響以及其基因多態...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥物治療異位妊娠四種方法比較
...案作用機制3.1.1MTX單次肌肉注射MTX屬抗代謝藥物,能抑制二氫葉酸還原酶,影響四氫葉酸的合成,因而阻止核苷酸與核酸的合成。滋養細胞對此藥高度敏感,用藥後滋養細胞生長受阻,從而使宮外孕胚胎停止發育,最後被吸收。M...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第13期蒙特利爾大學開發納米器件提高癌症的治療與監測
...來一直用於治療某些癌症及其他疾病,因爲它能夠阻止酶二氫葉酸還原酶(DHFR)。這種酶活躍在DNA的合成前體,從而促進腫瘤細胞的繁殖。“雖然在治療癌症方面有效,但甲氨蝶呤也有劇毒,會損害患者的健康細胞,因此需要密切...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第四十九章 抗惡性腫瘤藥--第一節 抗惡性腫瘤藥的作用及分類
...止嘌呤類核苷酸形成的抗代謝藥,如6-巰嘌呤等。③抑制二氫葉酸還原酶的藥,如甲氨蝶呤等。④抑制DNA多聚酶的藥,如阿糖胞苷。⑤抑制核苷酸還原酶的藥,如羥基脲。 (二)直接破壞DNA並阻止其複製的藥物 有烷化劑...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學