巨人症與肢端肥大
...或類癌樣腫瘤)引起。約有20%的巨人症患者爲McCune-Albright綜合徵。肌無力和神經病變導致的腳部疾患是巨人症患者最常見的併發症。肢端肥大症(acromegaly)和巨人症(gigantism)一般是由於生長激素(CH)持久過度分泌所引起的內...
內分泌科;下丘腦疾病巨人症與肢端肥大症
...或類癌樣腫瘤)引起。約有20%的巨人症患者爲McCune-Albright綜合徵。肌無力和神經病變導致的腳部疾患是巨人症患者最常見的併發症。肢端肥大症(acromegaly)和巨人症(gigantism)一般是由於生長激素(CH)持久過度分泌所引起的內...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病Kennedy病
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病苯丙酮
...強。延長患者A-H,H-V間期。並延長心房肌、心室肌及預激綜合徵患者附加傳導速的ERP,有輕度負性肌力作用。普羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量...
苯酚酮
...強。延長患者A-H,H-V間期。並延長心房肌、心室肌及預激綜合徵患者附加傳導速的ERP,有輕度負性肌力作用。普羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量...
脊髓性肌萎縮
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病苯丙酰心安
...強。延長患者A-H,H-V間期。並延長心房肌、心室肌及預激綜合徵患者附加傳導速的ERP,有輕度負性肌力作用。普羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量...