高效液相色譜法測定大豆中13種三嗪類除草劑多殘留量
... 3.3.1提取溶劑的選擇實驗中分別採用丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙腈水和乙腈作爲提取溶劑,結果表明:二氯甲烷提取樣品乳化現象非常嚴重。高速離心後,提取液仍然渾濁不清,影響下步實驗的進行;丙酮和乙酸乙酯提取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文肺炎清口服液的質量標準研究
...,取上清液,揮幹乙醇至約10ml,用稀鹽酸調pH至2.0,再用乙酸乙酯萃取2次,10ml/次,合併萃取液,用無水硫酸鈉4g脫水,濃縮至2ml,作爲藥材對照液。 2.3.2供試品溶液的製備取肺炎清口服液10ml,加23ml無水乙醇使含醇量爲70%...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第2期格列吡嗪
...分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以二氯甲烷-四氯化碳-乙酸乙酯-無水甲酸(2∶2∶1∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯與對照溶液(3)相應的雜質斑點,其強度不得更強,如顯其他雜質...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分豬尿中鹽酸克侖特羅殘留量的檢驗方法
...9.6雙三甲基硅基三氟乙酰胺,BSTFA。9.7甲苯:分析純。9.8乙酸乙酯-異丙醇(6:4):分析純。9.9C18小柱:supelcleanLC-18SepPak小柱500mg,3mL。9.10SCX小柱:supelcleanLC-SCXSepPak小柱500mg,3mL。9.11標準溶液9.11.1鹽酸克侖特羅儲備液:精確稱取適量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文心可寧膠囊薄層色譜質量鑑別改進
...照品(07242000207)均由中國藥品生物製品檢定所提供,甲醇、乙醚、醋酸乙酯等試劑均爲分析純,水爲三蒸水。 2方法與結果 2.1冰片的鑑別取本品10粒,傾出內容物,加乙醚10ml,超聲處理5min,濾過,藥渣備用,濾液揮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文清肝片的質量標準研究
...件爲:AgilentEclipseXDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相爲甲醇-0.2mol?L-1醋酸銨溶液-冰醋酸(67∶33∶1)。結果薄層鑑別專屬性強,高效液相色譜法甘草酸銨在0.36~1.80μg範圍內呈良好的線性關係,平均回收率98.33%,RSD爲1.24%。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蒙藥給喜古納-6膠囊薄層色譜研究
...析純。2實驗方法與結果21木香的薄層色譜取本品5g,加乙酸乙酯15ml,加熱迴流提取1h,濾過,濾液蒸乾,殘渣加無水乙醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g,加乙酸乙酯15ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第10期馬洛替酯
...臭,味苦,遇光色漸變橙紅。在醋酸乙酯中極易溶解,在乙醇、丙酮、乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲59—63℃(熔距不超過2℃)。 鑑別:(1)取約20mg,加乙醇適量使溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分手性色譜柱知識介紹
...。此類柱子通常用於正相系統,用正己烷-乙醇,正己烷-異丙醇混合溶劑爲流動相。OD柱也可用於反相的情況,但流動相必須含有高濃度的高氯酸鹽緩衝液,以防止固定相溶解。即使這樣,使用較長時間以後色譜柱也難免要受到...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門鹽酸莫雷西嗪
...HCL不得少於99.0%。 性狀:白色或幾乎白色的粉末。在甲醇、冰醋酸中易溶,在水、乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在醋酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲202~208℃,熔融時同時分解。吸收係數...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分