綠色食品申報問答
申報綠色食品的資格?答:凡具有綠色食品生產條件的單位和個人,出於自願申請使用綠色食品標誌者,均可成爲綠色食品標誌使用權的申請人。申請前需準備什麼材料?答:企業申報的材料應包括:企業營業執照,商標註冊證...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識關於徵求《醫療器械不良事件監測管理辦法(徵求意見稿)》意見的通知
...可召開座談會聽取省級藥品不良反應監測中心、醫療器械生產企業、經營企業、醫療預防保健機構和有關專家的意見。修改意見請於2004年3月1日之前書面分別報送國家食品藥品監督管理局醫療器械司和衛生部醫政司。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於執行《關於全面監督實施藥品GMP有關問題的通告》有關事項的通知
...號)的規定,2004年7月1日起我國所有藥品製劑和原料藥的生產必須符合藥品GMP要求。省、自治區、直轄市食品藥品監管局(藥監局)要嚴格按照上述規定,依法監督未在規定期限內取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業(包括生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於下發肉類行業牛、羊、雞、鴨肉及雞蛋生產經營企業檔案示範文本的通知
...同有關企業共同制定了肉類行業牛、羊、雞、鴨肉及雞蛋生產經營企業檔案示範文本,經過廣泛徵求意見並作了認真細緻的研討和修改,現發給你們。食品企業生產經營檔案是食品安全信用體系建設的基礎性工作,是企業建立生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於藥品GMP認證過程中有關具體事宜的通知
...根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》等有關規定,經研究,現將有關事宜通知如下: 一、凡新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型,須...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規國產體外診斷試劑如何確保質量安全
...約306億元。由於體外診斷試劑產品繁多、臨牀使用量大、生產工藝較爲簡單,而且相對容易創新,一兩年就可能研發出一個新產品,因此生產企業衆多。僅河南省就有60家體外診斷試劑生產企業,每家企業擁有幾十個至一二百個...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞“綠色GDP”讓環保總局盯上原料藥行業
...業園區,一股刺激味道撲鼻而來。這塊擁有數百家原料藥生產企業的園區創造了儘可能多的就業機會,爲當地經濟作出了莫大的貢獻。但隨着時間的推移,周圍環境的惡化問題逐漸暴露,也因此成爲當地民衆的一塊心病。雖然已...
醫藥經濟;生物技術;環保技術中藥飲片企業GMP認證熱潮的冷思考
...傳統中醫藥發展史上的一個重大事件。由於中藥飲片加工生產GMP認證投資數額與製藥生產企業相比不是很大,從而引來不少業內外投資者的廣泛重視,大家都想一顯身手。據業內專家估計,時至今日,全國正在和準備進行GMP認證...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥麻黃素管理辦法(試行)(局令第12號)
...膏粉(附件一)。第三條國家對麻黃素以及以麻黃素爲原料生產的單方製劑和供醫療配方用小包裝麻黃素的生產、經營、使用和出口實行特殊管理。第四條國家藥品監督管理局負責對全國麻黃素的研究、生產、經營和使用進行監督...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於預防性生物製品企業註冊標準修訂及申報的通知
...訂及申報的事宜通知如下: 一、相關預防性生物製品生產企業應根據《藥品註冊管理辦法》的相關規定填寫《藥品補充申請表》,並按要求(見附件)準備有關資料,報所在地省級食品藥品監督管理部門,各省級食品藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規