惡唑烷酮類抗菌藥研究進展概述
...代表化合物MCB-3837的臨牀試驗從2005年下半年開始,它是一磷酸鹽前體藥。隨着臨牀上耐藥菌株的不斷增加,研製開發結構新穎、作用機制獨特、安全性高以及抗菌譜廣的新型抗菌劑,是一項既有經濟價值又有社會意義的工作。以...
藥品天地;專業藥學;藥學研究酞磺胺噻唑
...與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此本品在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;由於兒童處於生長髮育期,肝腎功能...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;非抗生素類抗感染藥;磺胺類及其增效劑2004年碩士研究生入學考試西醫綜合科目試題
...內切酶C.限制性核酸外切酶D.限制性核酸內切酶E.核酸末端轉移酶32.真核生物RNA聚合酶1轉錄後可產生的是A.huRNAB.45S-rRNAC.tRNAD.5S-rRNAE.snRNA33.轉移性鈣化可發生於A.血栓B.腎小管C.乾酪樣壞死D.粥瘤E.死亡血吸蟲卵34.與化生相關的癌是A....
醫學教育;考研;考研題庫第二節 常用的抗腫瘤藥物
...胞苷(cytarabine,AraC)在體內經脫氧胞苷激酶催化成二或三磷酸胞苷,進而抑制DNA多聚酶的活性而影響DNA合成;也可摻入DNA中干擾其複製,使細胞死亡。S期細胞對之最敏感,屬週期特異性藥物。 【體內過程】因不穩定,口服...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學葉玉如院士Nature子刊新文章
...ructuralplasticityandspatialmemory”的文章,證實了Cdk5介導的TrkB磷酸化作用是活動依賴性結構可塑性和空間記憶的必要條件。這一成果於10月14日在線發佈在《自然神經科學》(NatureNeuroscience)雜誌上。文章的通訊作者是中科院院士、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞CTX-M-14型超廣譜β-內酰胺酶功能性基因片段的克隆及其序列分析
...品;E-試驗條爲瑞典ABBIODISK公司產品;限制性內切酶、鹼性磷酸酶、DNA分子量標準、dNTP、ExTaq酶、PCR產物純化試劑盒、pMD18-T載體及DNALigation試劑盒購自TaKaRa公司;質粒提取、純化試劑盒爲QiaGen公司產品;測序試劑盒爲ABI公司產品;PCR引...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;論著毛細管電泳技術分析水稻中的總核糖核酸
摘 要:通過高溫幹烤和焦碳酸二乙酯(DEPC)兩種技術除去核糖核酸(RNA)酶,在保證RNA的穩定性的情況下,在1.0%T,0%C的線性聚丙烯酰胺(即丙烯酰胺和雙丙烯酰胺的總質量分數是1.0%,交聯度爲0%)篩分介質中,利用無膠篩分毛細管...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文什麼是原發性高尿酸血癥?
...原因: (1)尿酸生成過多:次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶(HGPRT)部分爲完全性缺乏,造成5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成酶(PRPP)蓄積,加速了嘌呤合成,導致尿酸生成過多。另外由於PRPP合成酶的活性增強,嘌呤合成增多,也導致了...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;風溼病防治340問第九章 物質代謝調節--第一節 細胞水平的代謝調節
...主要用於合成脂肪;但在肉毒鹼的作用下,經肉毒鹼脂酰轉移酶的催化,脂酰輔酶A可進入線粒體,參與β-氧化的過程。又如,Ca++從肌細胞線粒體中出來,可以促進胞液中的糖元分解,而Ca++進入線粒體則有利於糖元合成。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學選擇性COX-2抑制劑不依賴於COX-2的抗癌作用
...的效應。1.1塞來考昔抑制蛋白激酶B(PKB/Akt)或其上游的磷酸肌醇依賴激酶1(PDK-1)試管試驗的結果表明PDK-1似乎是塞來考昔的一個直接靶點。塞來考昔利用其甲基結構,與ATP競爭結合PDK-1的ATP結合位點,從而抑制PDK-1[1]。有很...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第1期