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電堆積與等速電泳結合的毛細管電泳進樣富集方法的研究
NewPage1摘 要：提出電堆積與等速電泳結合的毛細管電泳進樣富集方法，並對電堆積和等速電泳進樣富集的最佳條件進行了研究。在15kV電壓，電堆積進樣70s和等速電泳富集40s條件下，對兩種結構相近的藥物普萘洛爾和美託洛爾用...
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用免疫參比電泳法發現精神分裂症患者血清中存在異質蛋白
用免疫參比電泳法發現精神分裂症患者血清中存在異質蛋白中國免疫學雜誌1999年第4期第15卷免疫學技術與方法作者：劉 輝 楊 光 羅 紅 王家學單位：劉 輝 楊 光 羅 紅 (大連醫科大學免疫學教研室,大連116027)；...
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第三節 血漿脂蛋白電泳分離定量法
第三節 血漿脂蛋白電泳分離定量法 一、血清脂蛋白聚丙烯酰胺凝膠電泳 （一）原理 以聚丙烯酰胺爲支持介質，血清脂質用染料預染，使脂蛋白着色，經電泳後，一般可分出三條區帶，即β-、前β-、α-脂蛋白。並可...
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大青葉的毛細管電泳指紋圖譜研究
摘要：採用高效毛細管電泳法,紫外檢測波長228nm,電壓12.5kV,以硼酸(100mmol/L):硼砂(50mmol/L)=11∶10(調pH11)爲背景電解質進行指紋圖譜研究。建立了大青葉藥材的電泳指紋圖譜(CEFP)。以胞苷峯爲參照物峯,確定了18個共有峯,測定了10個產...
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DNA酶切及凝膠電泳
...程度。 在酶切圖譜製作過程中，爲了獲得條帶清晰的電泳圖譜，一般DNA用量約爲0.5-1μg。限制性內切酶的酶解反應最適條件各不相同,各種酶有其相應的酶切緩衝液和最適反應溫度(大多數爲37℃)。對質粒DNA酶切反應而言,限制...
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醋酸纖維素薄膜電泳
...膜。這種薄膜對蛋白質樣品吸附性小，幾乎能完全消除紙電泳中出現的“拖尾”現象，又因爲膜的親水性比較小，它所容納的緩衝液也少，電泳時電流的大部分由樣品傳導，所以分離速度快，電泳時間短，樣品用量少，5μg的蛋...
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RNA變性電泳法檢測RNA質量
採用RNA變性電泳法檢測RNA質量,方法如下： ⑴凝膠製備： 製備1.2%瓊脂糖凝膠（電泳槽體積爲50ml） ①稱取0.6g瓊脂糖，加入43.5ml水，加熱溶解並降溫到60℃。 ②加入5ml10×甲醛變性電泳緩衝液，並加入1.5ml37%的甲醛，...
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瓊脂糖凝膠電泳
1.用蒸餾水將電泳槽和梳子沖洗乾淨.放在水平桌面上，並架好梳子. 2.根據核酸分子量的大小配製不同濃度的瓊脂糖凝膠，一般200～400bp的DNA片段，可配製1.2～1.7%濃度的瓊脂糖用於電泳. 3.配製0.5XTBE電泳緩衝液100ml於三角燒...
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基因分析及相應的毛細管電泳體系研究
...博士學位。摘要從開發能夠進行高分辨基因分析的毛細管電泳無膠篩分體系入手，對以羥丙基甲基纖維素爲基礎的篩分介質進行研究，並予以改進和優化，對包括毛細管狀態、溫度、電場強度等影響DNA分離的各種因素進行了考察...
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基因分析及相應的毛細管電泳體系研究
...博士學位。摘要從開發能夠進行高分辨基因分析的毛細管電泳無膠篩分體系入手，對以羥丙基甲基纖維素爲基礎的篩分介質進行研究，並予以改進和優化，對包括毛細管狀態、溫度、電場強度等影響DNA分離的各種因素進行了考察...
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