葛根素
...定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH值應不低於3.5。澄清度取10mg,加水10ml溶解後,溶液應澄清。乾燥失重取,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過6.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。3'-甲氧基葛根素取50mg,精密稱定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分卡鉑
...外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:溶液的澄清度取約80mg,加水10ml溶解後,溶液應澄清。酸鹼度取加水製成每1ml中含卡鉑10mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁)PH值應爲5.5~7.5。有關物質取適量,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分亞錫噴替酸凍幹品
...滴,點於磷鉬酸銨試紙上,應顯藍色。 檢查:溶液的澄清度與顏色取本品一瓶,加氯化鈉注射液5ml使溶解,溶液應澄清無色。亞錫量取本品5瓶,分別加入經氮氣飽和的鹽酸液(1mol/L)3ml,使溶解,在氮氣流下,照電位滴定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分奧美拉唑腸溶片
...外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:溶液的澄清度與顏色 取本品約2mg用5ml水溶解,溶液應澄清無色。乾燥失重取本品約0.1,精密稱定,以五氧化二磷爲乾燥劑,在室溫減壓十燥至恆重,減失重量不得過0.2%(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分奧美拉唑鈉
...中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應爲9.5-11.0。溶液的澄清度與顏色取本品50mg,加水10ml溶解後.溶液應澄清無色。有關物質取本品,加甲醇製成每1ml中含20mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加甲醇稀釋成每1ml中含0.20m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分參麥參附註射液與抗休克血管活性藥物及抗膽鹼藥物配伍可行性研究
...鏡、病理組織切片設施。2實驗方法2.1澄明度、pH值、吸收度的變化控制實驗室溫度在20~22℃。取治療劑量的以上7種抗休克血管活性藥物及抗膽鹼藥物分別加入5%葡萄糖注射液250ml中,然後每組液體中加入治療劑量的參麥注射液、...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第5期;藥物鹽酸特比萘芬
...應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:溶液的澄清度與顏色取10mg,加新沸過的冷水10ml溶解後,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(中國藥典1995年版二部附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。酸度取溶液的澄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分樂鉑對照品
...20~30mg,用KarlFischer法測定,含水分爲11.0~13.0%。溶液的澄清度精密稱取本品500mg,置5ml量瓶中,加蒸餾水溶解並稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清並無可見的不溶顆粒,如顯混濁,不得過3.0FTU(相當於中國藥典1號濁度標準液)。p...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分蘭索拉唑
...附錄ⅣA),在300nm的波長處分別測定吸收度,按二者吸收度的比值計算每粒膠囊的含量A,1-A即爲酸中釋放量,應符合規定(不得大於標示量的10%)。緩衝液中釋放量以鹽酸溶液(9→1000)1000ml爲溶劑,依法操作,經2小時時,將...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分紫杉醇
...的紅外吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:溶液澄清度與顏色取本品10mg,加甲醇溶液10ml溶解後,溶液應澄清、無色。有關物質精密稱取本品適量,用流動相溶解並稀釋成每1ml中含2mg和0.4mg的溶液,照含量測定項下的色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分