瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...的其他有關證明文件。第五條藥品生產企業生產藥品或者醫療機構配製製劑不得有下列行爲:(一)從不具有藥品生產、批發經營資格的企業購進原料藥和藥用輔料;(二)使用應當標明而未標明有效期或者超過有效期的原料藥...
法規文件;管理辦法食品相關產品新品種行政許可管理規定
...:(一)尚未列入食品安全國家標準或者衛生部公告允許使用的食品包裝材料、容器及其添加劑;(二)擴大使用範圍或者使用量的食品包裝材料、容器及其添加劑;(三)尚未列入食品用消毒劑、洗滌劑原料名單的新原料;(...
法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...規定所稱藥品使用單位,是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務機構和從事疾病預防、康復保健、戒毒等活動的單位。第四條縣級以上人民政府應當加強對本行政區域內藥品使用質量監督管理工作的領導,...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第...
管理辦法;法規文件職業病診斷質量控制規範
...十二條職業病診斷機構職業病診療科目的設置應當符合《醫療機構診療科目名錄》的要求,與職業病診斷相關的人員、場所、儀器設備、質量管理等應當滿足《職業病診斷與鑑定管理辦法》規定的相關條件。第十三條職業病診斷...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病醫療器械召回管理辦法(試行)
...省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告;使用單位爲醫療機構的,還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門收到報告後,應當及...
法規文件;管理辦法;醫療器械低風險地區夏季重點場所重點單位重點人羣新冠肺炎疫情常態化防控相關防護指南(修訂版)
...以及環境監測。養老機構、兒童福利院、監獄、精神衛生醫療機構等特殊單位做好風險防範,開展預防性衛生措施,落實人員進出管理、人員防護、健康監測、日常消毒等防護措施。學校和托幼機構做好應急預案、防護物資儲備...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;防控方案;疾病預防控制;法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...藥品或者他人生產的藥品。藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的製劑。第十四條藥品生產、經營企業知道或者應當知道他人無藥品生產、經營資格而從事藥品生產、經營活動的,不得爲其提供藥品。藥品生產、經營企業...
管理條例;法規文件醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件山東省藥品使用條例
...動。本條例所稱用藥人,是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務機構和從事疾病預防、保健、戒毒等活動的其他單位。本條例所稱受藥人,是指接受用藥人提供的用藥服務且將藥品用於自身的自然人。第三...
法規文件