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帶血管蒂膽囊瓣修復肝膽管缺損術
...時做胃腸道鋇餐或纖維胃鏡。3.B型超聲檢查，瞭解肝膽管擴張、有無結石和蛔蟲；必要時行肝膽道γ照相；然後經皮肝穿刺膽道造影（percutaneoustranshepaticcholangiography，PTC）或內鏡逆行膽胰管造影（endoscopicretrogradecholangiopancreatograph...
普通外科手術；膽道手術；肝門部肝膽管狹窄修復手術；肝門部肝膽管成形術；自體生物瓣肝膽管修復術；手術 -
脊髓海綿狀血管畸形
...，此大多與蛛網膜下隙出血有關。由於血管的急性或慢性擴張，當體積達到一定程度時，可因破裂而併發出血。亦可出現進行性神經功能障礙，由於出血反覆發生，其神經功能障礙症狀可持續數天之久。脊髓海綿狀血管瘤的併發...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；脊髓血管畸形 -
肺泡毛細管阻塞綜合徵
概述：肺泡-毛細血管阻滯綜合徵（alveolarcapillaryblocksyndrome）是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿，進展緩慢；進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
血管活性腸肽
...值：RIA法：20～53ng/L20～53pg/ml。化驗結果意義：升高：WDHA綜合徵（水瀉低血鉀症伴胰島細胞腺瘤綜合徵）、短腸綜合徵、尿毒症、胰島素瘤等。化驗取材：激素化驗方法：消化道激素測定化驗類別：激素類測定消化道激素測定參...
化驗及醫學檢查 -
脊髓海綿狀血管瘤
...，此大多與蛛網膜下隙出血有關。由於血管的急性或慢性擴張，當體積達到一定程度時，可因破裂而併發出血。亦可出現進行性神經功能障礙，由於出血反覆發生，其神經功能障礙症狀可持續數天之久。脊髓海綿狀血管瘤的併發...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；脊髓血管畸形 -
毛細支氣管炎臨牀路徑（2016年版）
...管肺發育不良、先天免疫功能缺陷、先天氣道畸形、唐氏綜合徵等患兒。（六）入院後第1－2天。：1.必需的檢查項目：（1）血常規、CRP、尿常規、糞常規；（2）心肌酶譜及肝腎功能；（3）呼吸道病毒檢測；（4）呼吸道細菌培...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
潰瘍殘毀性血管瘤病
...iomatosis疾病分類：皮膚性病科疾病概述：這是一種少見的綜合徵，可以於出生時即有或在嬰兒期開始發展爲廣泛性血管瘤病，尤其是發生在面、頸以及上背部時。在許多損害中，可形成壞死性潰瘍而引起嚴重的組織破壞。在內臟...
疾病；皮膚性病科 -
大頭、假性視乳頭水腫及多發性血管瘤病
...述：大頭、假性視乳頭水腫及多發性血管瘤病是一種新的綜合徵。曾報告在一家庭，戶發病者有5人，大都伴視神經盤模糊，如有視乳頭水腫，可在出生時即存在。有一兒童，在出生時即有多發性血管瘤，但其它一些患者則於3歲...
疾病；皮膚性病科 -
脈絡膜血管瘤
...顏面血管瘤、或腦膜血管瘤以及青光眼者，稱Sturge－Weber綜合徵。常發生於青年人，一般至成年後30歲左右，男性多於女性。症狀體徵：病變常從視盤及黃斑部附近開始，可爲孤立性，表現爲一淡紅色圓形或近似球形隆起；也可...
疾病；眼科 -
血管角質瘤綜合徵
概述：法布里病（Fabrysdisease）即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病