基因芯片技術及其在臨牀檢驗醫學中的應用
...因芯片技術可對所有肝炎病毒的分型、變異、突變和病毒核酸含量進行高通量、平行檢測。目前在肝炎的抗病毒治療中產生的病毒耐藥突變,最典型者爲拉米夫定(3TC)抗HBV治療中出現的YMDD變異。我國華山醫院與上海聯合基因...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期上海應物所合作開發出一種基於DNA納米技術的生物傳感平臺
...上延伸出來的一段DNA序列可以通過特定設計作爲DNA分子、核酸適配體和抗體識別單元的基礎。在高度剛性的四面體結構的支撐下,DNA識別序列呈高度一致的取向,並提高了表面識別的自由度。研究者進一步證明,此新型生物分子...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片基礎篇--1.幽門螺桿菌的分子生物學研究--幽門螺桿菌的分子生物學研究現狀
...還可以用於對Hp的分型。 最早的研究方法是用限制性核酸內切酶直接消化培養,鑑定後的Hp染色體DNA,經過瓊脂糖電脈按大小分離所得的片段,來比較各株細菌的基因組DNA酶切圖型。Langenberg等報道了用HindⅢ限制性內切酶分析...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究熒光原位雜交技術在產前診斷21-三體綜合徵中的應用
自1969年報道採用同位素標記的探針進行核酸序列原位雜交以來,該技術很快被廣泛應用,而熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是原位雜交技術大家族中的一員,它通常是用生物素或地高辛標記探針,通過熒光染料結合的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第5期120例結直腸腺癌中HPV16、18型感染率的基因研究
...黏膜的石蠟組織標本中的16、18型HPV基因組中特異性的DNA核酸片段,採用實時熒光定量PCR,對16,18型HPV特異性的DNA核酸片段進行擴增檢測,按3種陽性感染情況分組並進行統計分析。結果在120例結直腸腺癌組織中直腸腺癌總的HPV感...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2011年第8卷第1期雙探針實時熒光定量法檢測HCVRNA抗原的臨牀意義
...65%的患者會發生肝硬化和肝癌[1]。丙型肝炎病毒核糖核酸(HCVRNA)實時熒光定量(RFQ-RT-PCR)檢測對丙型肝炎的診斷、治療和預後觀察具有重要價值。然而隨着這一方法的廣泛應用,其靈敏度和特異性受到不少質疑,甚至出現抗HC...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第8期光敏生物素核酸探針原位雜交組化程序
(1)石蠟切片脫蠟入水後,置0.1mol/lPBSpH7.2沖洗5min;冰凍切片直接入PBS沖洗5min。 (2)0.1mol/l甘氨酸PBS沖洗5min。 (3)0.4%TritionX-100PBS沖洗15min。 (4)蛋白酶K1μg/ml(0.1mol/lTris–HClpH8.0,50mmol/LEDTA配)37℃保溫30min。 ...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術Naturemethods:高通量深度測序法探測RNA結構
...等利用了兩種酶:RNaseV1,可特異識別RNA雙鏈區域;S1單鏈核酸酶(nucleaseS1),可特異性識別RNA單鏈區域。最後的得分是RNaseV1和nucleaseS1從分析殘基後的核苷酸開始切割形成的片段讀數的log值。Underwood等利用了一個特異識別RNA單鏈...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究前列腺小體有望作爲前列腺癌症的血漿生物標誌物
...ationassay,PLA)一種高靈敏度的蛋白質檢測技術,該技術採用核酸適體(aptamer)或單/多克隆抗體-核酸複合物作爲鄰位連接探針(proximityprobes)。當一對鄰位探針同時識別同一個目標蛋白分子時,它們將在空間位置上相互臨近,通過連接...
行業資訊;臨牀快報;男科第五節 LDL-R基因突變的常用研究方法
...(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)是採用不同的限制性核酸內切酶酶切和多種cDNA片段探針,根據DNA多態性片段的出現,確定LDL-R基因的連鎖相。 本法需進行家系分析,多態位點必須有一個以上是雜合的,並且要排除細胞減...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化