磺胺甲噁唑片

...血中游離藥物濃度可達80～100mg/l。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、消化道、腦等組織，在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度，也可穿透血-腦脊液屏障，在腦脊液中達治療濃度，腦膜無炎症時，可達同時期血藥濃...

磺胺嘧啶鈉注射液

...膽紅素競爭蛋白結合部位。可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸．偶可發生核黃疸。5.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎臟損害。可發生結晶尿...

磺胺嘧啶鈉注射液

...膽紅素競爭蛋白結合部位，可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發生核黃疸。（5）肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。（6）腎臟損害。可發生...

氯氮䓬片

...2小時血藥濃度達峯值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝髒代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先後轉化爲具有相似藥理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期（t1/2）5～30小時。本品經腎臟排泄，可通過胎盤且可分泌入乳汁。...

注射用磺胺嘧啶鈉

...膽紅素競爭蛋白結合部位。可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發生核黃疸。5．肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。6．腎臟損害。可發生結晶...

吡嗪酰胺膠囊

...內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%～105%。蛋白結合率約10%～20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值，T1/2爲9～10小時，肝、腎功能減退時可能延長。...

吡嗪酰胺片

...內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%～105%。蛋白結合率約10%～20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值，t1/2爲9～10小時，肝、腎功能減退時可能延長。...

柳氮磺吡啶片

...後少部分在胃腸道吸收，通過膽汁可重新進入腸道（腸-肝循環）。末被吸收的部分被迴腸末段和結腸的細菌分解爲5-氨基水楊酸與磺胺吡啶，殘留部分自糞便排出。5-氨基水楊酸幾乎不被吸收，大部分以原形自糞便排出，但5-氨...

賴氨酸茶鹼片

...快，在體內轉爲茶鹼，分佈容積爲0.50L/kg。本品大部分經肝微粒體酶代謝成1，3-二甲基尿酸和3-甲基黃嘌呤經尿排出，約8%以原形隨尿排泄。本品有效治療濃度爲10～20μg/ml。【適應症】本品爲兒科用藥，適用於治療支氣管哮喘、...

磺胺嘧啶速釋片

...膽紅素競爭蛋白結合部位。可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發生核黃疸。（5）肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。（6）腎臟損害。可發生...