衛生部健康相關產品審批工作程序
...準,任何單位和個人不得擅自收取或變相收取任何費用。第十條檢驗機構和審評機構應向社會公佈對外接待時間、申報要求、申報程序、工作時限和收費標準,並提供有關申報工作的諮詢服務。第十一條健康相關產品審批工作應...
法規文件關於衛生監督體系建設的若干規定
...口、工作量、服務範圍和經濟水平等因素科學合理制定。第十條衛生監督人員應當具備以下條件:(一)遵守法律和職業道德;(二)具備衛生監督相關的專業和法律知識;(三)經過衛生監督崗位培訓,並考試合格;(四)新...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...療器械召回的情況。第二章醫療器械缺陷的調查與評估:第十條醫療器械生產企業應當建立健全醫療器械質量管理體系和醫療器械不良事件監測系統,收集、記錄醫療器械的質量問題與醫療器械不良事件信息,對收集的信息進行...
法規文件;管理辦法;醫療器械麻醉藥品管理辦法
...提出,報衛生部、國家醫藥管理局審查批准後下達執行。第十條麻醉藥品經營單位的設置由各省、自治區、直轄市衛生行政部門會同醫藥管理部門提出,報衛生部、國家醫藥管理局審覈批准。經營單位只能按規定限量供應經衛生...
法規文件戒毒條例
...毒治療的吸毒人員,公安機關對其原吸毒行爲不予處罰。第十條戒毒醫療機構應當與自願戒毒人員或者其監護人簽訂自願戒毒協議,就戒毒方法、戒毒期限、戒毒的個人信息保密、戒毒人員應當遵守的規章制度、終止戒毒治療的...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...織質量體系現場審查和產品抽樣檢測,合格後方能生產。第十條生產企業連續停產一年以上的,須經省級藥品監督管理局對現場質量體系進行審查和產品抽查,合格後方可恢復生產,連續停產二年以上的,其產品註冊證書自行失...
法規文件中華人民共和國政府信息公開條例
...)其他依照法律、法規和國家有關規定應當主動公開的。第十條縣級以上各級人民政府及其部門應當依照本條例第九條的規定,在各自職責範圍內確定主動公開的政府信息的具體內容,並重點公開下列政府信息:(一)行政法規...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...爲擬投入的國有資產的作價依據。第三章設置審批與登記第十條設置中外合資、合作醫療機構,應先向所在地設區的市級衛生行政部門提出申請,並提交以下材料:(一)設置醫療機構申請書;(二)合資、合作雙方法人代表籤...
法規文件中華人民共和國國境衛生檢疫法
...日由中華人民共和國第六屆全國人民代表大會常務委員會第十八次會議通過,自1987年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了防止傳染病由國外傳入或者由國內傳出,實施國境衛生檢疫,保護人體健康,制定本法。第二條在中華人...
法規文件戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...治療機構的數量和佈局,並可以根據情況變化進行調整。第十條醫療機構擬開展維持治療工作的,應當將書面申請材料提交執業登記機關,由其將書面材料報省級衛生計生行政部門批准。省級衛生計生行政部門應當根據本轄區的...
法規文件