鹽酸洛美沙星
...水楊酸取本品的細粉適量(約相當於阿司匹林0.1g),加無水氯仿3ml,不斷攪拌2分鐘,用無水氯仿溼潤的濾紙濾過,濾渣用無水氯仿洗滌2次,每次1ml,合併濾液與洗液,在室溫下通風揮發至幹,殘渣用無水乙醇4ml溶解後,移置100...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分HPLC法測定布洛芬糖漿劑的含量
...糖漿劑[3]:自制,標示量爲2%(g.mL-1);二苯胺(內標)及無水甲醇均爲分析純。2 色譜條件色譜柱:YWG?C184.6mm×250mm;流動相:取磷酸二氫鈉380mg與磷酸氫二鈉50mg,加水溶解至1000mL,用磷酸調pH至3.0,取出250mL加甲醇750mL,混勻。流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定布洛芬糖漿劑的含量
...糖漿劑[3]:自制,標示量爲2%(g.mL-1);二苯胺(內標)及無水甲醇均爲分析純。2 色譜條件色譜柱:YWG?C184.6mm×250mm;流動相:取磷酸二氫鈉380mg與磷酸氫二鈉50mg,加水溶解至1000mL,用磷酸調pH至3.0,取出250mL加甲醇750mL,混勻。流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例果糖二磷酸鈣片
...ateDicalcium 主要活性成分:1,6-二磷酸果糖二鈣鹽。按無水物計算含(C6H10O12P2Ca2)不得少於80.0%。 性狀:淡黃色粉末。微溶於冷水,不溶於乙醇,溶於鹽酸。 鑑別:(1)取本品適量,加稀鹽酸製成每1ml中含0.01g的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分萘丁美酮
...開後晾乾,在105℃乾燥10分鐘,放冷,噴以10%(V/V)硫酸無水乙醇溶液,再在105℃乾燥10分鐘後檢視,供試品溶液如顯雜質斑點,不得多於3個。其顏色與對照溶液的主斑點比較不得更深。乾燥失重取本品,置五氧化二磷乾燥器中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分第七節 光鏡免疫金銀細胞化學方法
...劑,應作以下處理。 (1)脫環氧樹脂,切片以NaOH的無水乙醇飽和溶液浸泡30~60min,然後以無水乙醇洗5min,兩次,再以95%,80%,70%酒精各洗5min,然後入水。 (2)經餓酸固定過的切片入1%過碘酸10min(0.5μm厚,時間可隨...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸HPLC法測定複方保健藥液Ⅰ號中醋酸洗必泰的含量
...制:精密稱取醋酸洗必泰對照品約10mg,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解定容,搖勻。精密量取醋酸洗必泰對照品溶液0.25,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0ml,分別置10ml量瓶中,用無水乙醇溶解定容,搖勻;分別取15μl進樣,按外標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文糖腎口服液的薄層色譜鑑別
...1ml使之溶解,作爲供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加無水乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。取缺黃芪的陰性對照品,同法制成黃芪空白對照溶液。照薄層色譜法(Ch.p.2005年版一部。附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第10期紅曲米中洛伐他汀的高效液相色譜含量測定前處理方法研究
...伐他汀含量測定的前處理方法還有:置索氏提取器中,用無水乙醇迴流提取6h,提取液濃縮成浸膏樣與硅膠拌樣,60℃烘乾12h等[2];用無水乙醇迴流提取,濃縮成浸膏與硅膠拌樣,60℃烘乾12h等[3];用95%的乙醇熱提,濃縮後與硅膠...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例前列地爾注射液
...正因子測定取β-萘酚約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度。取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋全刻度,作爲內標貯備液。取內標貯備液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,作爲內標溶液。取前列地爾對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分