氣相色譜和氣相色譜—質譜法測定食品中乙草胺殘留
...1,V/V)溶解殘渣,過膜並注入凝膠滲透色譜儀中,收集40~70mL流出液,在40℃水浴上減壓濃縮至幹,用1mL正己烷溶解殘渣,供硅膠固相萃取柱淨化。 海菜、松茸和洋蔥:稱取試樣5.0g(洋蔥等含硫蔬菜需在700W消解功率...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三白飲質量標準的研製
...煮兩次,第一次沸後1.5h,第二次加水10倍煎煮沸後1.0h,合並兩次煎液,靜置12h,過濾,濃縮至1:1.5(藥液:藥材),過濾,加入橘子香精、甜味劑、苯甲酸鈉攪拌均勻,添加純淨水至1000ml,分裝200ml,即得。4質量控制4.1性狀本品...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第9期心可寧膠囊質量標準研究
...,加稀鹽酸調節pH值4左右,用乙醚提取三次,每次20ml,合並乙醚液,用無水硫酸鈉脫水,揮去乙醚,殘渣用無水乙醇0.5ml溶解殘留物,作爲供試品溶液。另取丹蔘對照藥材7g,加水煎煮3h,濾過,濾液濃縮至約20ml,加稀鹽酸調節p...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC用於食品中維生素A和維生素E的測定
...洗2次皂化瓶,洗液並入分液漏斗,振搖萃取靜置分層,收集石油醚層於另一分液漏斗,再用30ml石油醚提取水層,合並石油醚層。用去離子水反覆洗分液漏斗中石油醚,直至用pH試紙檢查水層不顯鹼性。將石油醚提取液經無水硫...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期活血通腑方對大鼠術後腹腔液FIB及FDP的影響
...液,濾過,濾液回收乙醇,與上述醇提濃縮液合並濃縮至相對密度爲1.10~1.15(60℃)的清膏,4℃冰箱保存備用。(2)陽性對照藥物:四磨湯口服液由木香、枳殼、烏藥、檳榔組成。提供單位:湖南中達鶩馬製藥有限責任公司,產...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第12期;論著氣相色譜法測定生物組織中克侖特羅殘留的研究
...5min分層,放出下層氯仿,過置有30~40g無水硫酸鈉的漏斗收集。並再分別以10ml的氯仿重複萃取兩次,收集合並萃取液,後以20ml氯仿洗滌無水硫酸鈉合並收集液。用旋轉蒸發器於55℃水浴上蒸發至約1ml,氮氣吹乾。以甲醇定容至1.0m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例龍葵有效成分的提取方法及定量
...積爲16.2ml,以1mol/L的NaCl爲上限溶液進行梯度洗脫,分別收集二主峯用無水乙醇沉澱、乾燥,凝膠G-100柱層析,以蒸餾水洗脫,收集其中單峯區域部分(2、5主峯),濃縮後加無水乙醇,沉澱乾燥。通過三種濃度的乙醇沉澱的比旋...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第5期奧匹神膠囊中枸杞子的鑑別及腺苷的含量測定研究
...解,稀鹽酸調pH至5,用醋酸乙酯振搖提取2次,每次15mL,合並醋酸乙酯液,濃縮至1mL,作爲供試品溶液。取缺枸杞子陰性對照品5g,同法制成缺枸杞子陰性對照品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g,加水35mL,加熱煮沸15分鐘,放冷,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例婦炎康片質量標準研究
...50ml洗脫,繼用水100ml洗至中性;最後用30%乙醇50ml洗脫,收集乙醇洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取赤芍對照藥材0.5g,赤芍陰性對照樣品2g,同法制成赤芍對照藥材溶液和赤芍陰性對照溶液。再取芍藥苷...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文知柏地黃丸質量標準研究
...l,加水10ml,加石油醚(60~90℃)振搖提取2次,20ml/次,合並石油醚液,用1%氫氧化鈉溶液洗滌2次,20ml/次,再用水洗滌2次,20ml/次,分取石油醚液,蒸乾,殘渣加石油醚(60~90℃)1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取菝契皁苷...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例