鹽酸米卡普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
多奈哌齊
...有28%仍未排出。此後可發現約17%以原藥形式從尿中排出。半衰期約爲70h,平均血漿清除率爲每小時0.13L/kg。多奈哌齊的適應證:適用於輕至中度認知障礙的阿爾茨海默病的治療。多奈哌齊的禁忌證:1.對多奈哌齊或哌啶衍生物高...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物鹽酸伊米普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
鹽酸依達普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
雙氯西林
...以原形從尿中排出,約10%被代謝。腎功能正常者的消除相半衰期爲30~42min。無尿患者的消除半衰期不會顯著增加,因而不必調整用藥劑量。雙氯西林的適應證:主要用於治療金黃色葡萄球菌所致的敗血症、肺炎、急性化膿性腦...
抗生素類;青黴素類;藥物雙氯青黴素
...以原形從尿中排出,約10%被代謝。腎功能正常者的消除相半衰期爲30~42min。無尿患者的消除半衰期不會顯著增加,因而不必調整用藥劑量。雙氯西林的適應證:主要用於治療金黃色葡萄球菌所致的敗血症、肺炎、急性化膿性腦...
依米普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
羥孕酮
...羥孕酮的藥代動力學:大鼠肌內注射羥孕酮後,體內血漿半衰期爲10天左右,在注射局部的滯留可維持40天左右。人口服後吸收達90%,血漿蛋白結合率爲80%~90%,表觀分佈容積爲5l/kg。血漿半衰期爲2~11h,平均爲4h。體內局部形成...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物肼屈嗪
...度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少用肼屈嗪治療高血壓,爲抵消其引起的反射性心動過速和鈉水瀦留,可加用β受體阻...
藥物;呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物鹽酸咪達普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...