複方雙氯芬酸鈉注射液
...保留時間一致。 檢查:pH值應爲7.0~9.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠB)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分蘄蛇醇注射液
...品3.0ml,以生理鹽水作空白,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在280±2nm的波長處有最大吸收,其吸收度爲0.100-0.150。 檢查:pH值應爲6.0~8.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。異常毒性取本品,加滅菌生理...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分低分子量肝素鈣注射液
...。 鑑別:(1)本品顯鈣鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。(2)抗Xa因子活性和抗凝因子活性的比率應爲2.5~5.0(按生物效價測定法)。 檢查:pH值應爲5.5~7.5(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。溶液的顏色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分依託度酸片
...護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述三種溶液各10μl,分別點於經預處理的同一硅膠GF254薄層板上[薄層板預先在2.5%抗壞血酸溶液-甲醇(20:80)展開劑中上行至薄層板點樣線以...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分維A酸片
...:取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在352nm的波長處有最大吸收。 檢查:溶出度避光操作。取,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法)以聚山梨酯80-水(7→1000)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸曲馬多分散片
...(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在270±2nm的波長處有最大吸收,在241±2nm的波長處有最小吸收。(3)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分西咪替丁氯化鈉注射液
...致。(3)本品顯鈉鹽與氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:pH值應爲5.0~7.0(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。不溶性微粒取本品一瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄IXC),應符合規定。細菌內...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分羥苯磺酸鈣
....微血管病的治療:糖尿病性微血管病變─視網膜病變及腎小球硬化症(基-威二氏綜合症)。非糖尿性微血管病變─特發性或長期使用香豆素類衍生物、細胞生長抑制劑、口服避孕藥或其它藥物所造成的微血管病變;慢性器質...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分哌泊噻嗪棕櫚酸酯
...醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲58.0-61.5C。 鑑別:(1)取約10mg,加丙酮2ml溶解後,加0.1%氯化鈀鹽酸溶液2ml,即產主橙紅色沉澱。(2)取約30mg,置試管中,加氫氧化鈉-小粒,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分酒石酸唑吡坦
...溶,在氯仿中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈湖南省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂天津藥物院湖南株洲湘江藥業股份有限公司提...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分