思瑞康合併氟西汀治療難治性強迫症對照研究
...構不同的抗強迫藥物治療無效(即:三環類、SSRIs、5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑),用藥時間至少12周。(5)耶魯布朗(Yale-Brown)強迫量表(Y-BOCS)減分率≤25%。(6)有較好的理解和言語接受能力。(7)患者及家屬知情同...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期文拉法辛治療腦卒中後抑鬱的臨牀分析
...4]共同參與發病,PSD的生化機制可能與大腦損害所致的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)之間的平衡失調有關,臨牀應用NE和5-HT重攝取抑制劑治療PSD有效,且PSD對藥物治療的反應支持與功能性抑鬱機制相同,文拉法辛是5-HT和NE雙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期曲馬多的臨牀應用總結
...與阿片類受體結合,另外可抑制大腦及脊髓神經元囊泡對去甲腎上腺素(NE)和5羥色胺(5-HT)的再攝取,從而激活單胺下行抑制旁路,實現其鎮痛機制的非阿片部分。與嗎啡及其他阿片類藥物相比,成癮性和耐藥傾向低[1],...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第6期;綜述百憂解治療腦卒中後抑鬱128例療效觀察
...5]:腦部病變的部位;病竈大小;生活事件的應激,使去甲腎上腺素、乙酰膽鹼相對失衡,從而導致抑鬱。另外,心理因素的作用亦不容忽視,比如:焦慮反應與去甲腎上腺素能及5-羥色胺(5-HT)能神經遞質有關,從而與產生...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第11期齊拉西酮治療首發精神分裂症35例臨牀分析
...HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。齊拉西酮是多巴胺-5羥色胺系統穩定劑,不同的作用原理同樣產生較好的甚至更好的治療效果,說明精神分裂症的生化機制是相當複雜的。本研究...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期萬拉法新治療老年抑鬱症的臨牀觀察
...特別處理可逐漸消失。 萬拉法辛是選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)。能快速下調受體敏感性[2],故其起效快,對膽鹼能、組胺能及α-腎上腺素能受體無親和力[3]。其不良反應少,且較輕微,故...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第22期氯丙咪嗪與帕羅西汀治療青少年強近症對照觀察
...經症,發病機理至今不太清楚。近年來隨着新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)在臨牀的應用,不僅改善了強迫症的治療情況[1],也爲其發病機理的研究提供了重要的依據。本文選擇氯丙咪嗪與帕羅西汀治療65例強迫症...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第1期氯丙咪嗪與帕羅西汀治療青少年強迫症對照觀察
...經症,發病機制至今不太清楚。近年來隨着新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)在臨牀的應用,不僅改善了強迫症的治療情況[1],也爲其發病機制的研究提供了重要的依據。本文選擇氯丙咪嗪與帕羅西汀治療65例強迫症...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第2期血液灌流搶救鹽酸阿米替林中毒致心跳呼吸停止1例
...2討論 阿米替林(Amitriptyline)是阻滯突觸間神經遞質去甲腎上腺素(NA)及五-羥色胺(5-HT)的再提取,使受體部位神經遞質的濃度增大,阿米替林的不良反應有心肌損害、房室傳導阻滯、節律改變、房顫,肝功能受損,造血...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2005年第14卷第5期難治性抑鬱症
...對照,顯示其療效較氟西汀好,可能與萬拉法新對5-HT和去甲腎上腺素的回收的雙重抑制作用有關。單從反映臨牀症狀的漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評分並不能預測病人對萬拉法新的療效,但病程長提示對萬拉法新無效的可能性大。...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期