文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究
...法辛是一種新型抗抑鬱藥,能夠選擇性地抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,不良反應較少,依從性好,目前得到了越來越廣泛的應用。爲進一步驗證其臨牀療效及在臨牀的實用性和安全性,採用與阿米替林進行對照研究,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期血液灌流搶救鹽酸阿米替林中毒致心跳呼吸停止1例
...2討論 阿米替林(Amitriptyline)是阻滯突觸間神經遞質去甲腎上腺素(NA)及五-羥色胺(5-HT)的再提取,使受體部位神經遞質的濃度增大,阿米替林的不良反應有心肌損害、房室傳導阻滯、節律改變、房顫,肝功能受損,造血...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2005年第14卷第5期肝性腦病發生機制及診治進展
...保持生理平衡。興奮性神經遞質有兒茶酚胺中的多巴胺和去甲腎上腺素、乙酰膽鹼、穀氨酸和門冬氨酸等,抑制性神經遞質只在腦中形成。食物中的芳香族氨基酸如酪氨酸、苯丙氨酸等經腸菌脫羧酶的作用分別轉變爲酪胺和苯乙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第10期阿米替林並阿普唑侖按需治療慢性失眠症效果
...阿米替林是三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜作用較強,主要用於治療焦慮性抑鬱症。三環類抗抑鬱藥是利用其鎮靜作用來治療失眠。臨牀實踐證明,大部分...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第5期牡丹酚Paeonol
...的增高。特丹酚對由角叉菜膠、蛋清、甲醛,組胺、5一羥色胺和緩激肽所致的大鼠足蹠腫脹,對二甲苯致小鼠耳殼腫脹和內毒素致腹腔毛細血管通透性升高均有顯著的抑制作用,摘除大鼠雙側腎上腺後其抗炎作用存在。牡丹酚...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分文拉法辛緩釋劑與氟西汀治療抑鬱症首次發病患者的對照研究
...生物學機理主要與中樞神經元突觸間隙5-羥色胺(5-HT)及去甲腎上腺素(NE)神經遞質濃度的降低有關。文拉法辛爲5-HT及NE神經遞質雙重再攝取抑制劑,抑制神經突觸前膜對5-HT及NE神經遞質的再攝取,增強中樞5-HT及NE神經遞質的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期武田及靈北公佈抗抑鬱藥4個關鍵性III期臨牀數據
...明,vortioxetine能增強大腦特定區域神經遞質——血清素、去甲腎上腺素、多巴胺、乙酰膽鹼、組胺的水平。Vortioxetine的多模式作用屬性(multimodalactivityprofile),有望能夠爲那些使用現有藥物未能充分控制的重度抑鬱症患者帶來...
藥品天地;專業藥學;藥學研究首發抑鬱患者抗抑鬱藥應用分析
...是一種新型結構的苯乙胺抗抑鬱藥,其爲5-羥色胺(5-HT2)和去甲腎上腺素(NE)雙重再攝取強抑制劑,對膽鹼能、組胺能和腎上腺素能受體無親和力,無單胺氧化酶抑制劑的活性,作用受體相對較單一,療效確切,起效快,不良反應少,自投入市...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期腔隙性腦梗塞急性期的精神障礙32例分析
...腦梗塞後腦組織細胞缺血缺氧後,有生物學的改變,腦內去甲腎上腺素或5-羥色胺水平下降等,三環類或四環類抗抑鬱劑抑制突觸前膜對兒茶酚胺的再攝取[3],麥普替林治療有效也證明了此點。焦慮的發生也與5-羥色胺的作用...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11A期難治性抑鬱症
...對照,顯示其療效較氟西汀好,可能與萬拉法新對5-HT和去甲腎上腺素的回收的雙重抑制作用有關。單從反映臨牀症狀的漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評分並不能預測病人對萬拉法新的療效,但病程長提示對萬拉法新無效的可能性大。...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期