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Foix氏綜合徵
概述又稱，海綿竇綜合徵；垂體蝶骨綜合徵；海綿竇血栓形成綜合徵。病因病理病機由海綿竇外側壁腫瘤、垂體瘤、蝶骨腫瘤及海綿竇血栓性靜脈炎、海綿竇內動脈瘤等致Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ（1、2支）顱神經麻痹。臨牀表現症狀因...
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淺析糖皮質激素的幾種典型不良反應
...的幾種典型不良反應做一總結。 1常見的不良反應1.1庫欣綜合徵長期超生理劑量應用可引起水、鹽和蛋白質等的代謝紊亂，表現爲向心性肥胖、痤瘡、低血鉀等。一般無需特殊處理，在停藥後可自行消失，必要時可對症治療...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2008年第7卷第6期 -
阿—斯氏綜合徵時臨牀症狀是什麼？
阿—斯氏綜合徵發作時，往往伴有心律失常。輕者患者感黑目蒙，重者知覺完全喪失，有的發生抽搐。特徵性的表現爲當心排血量驟降時，先表現爲面色蒼白(此時腦血循環不良，供血暫停)，繼而知覺全失，抽搐。抽搐的表現與...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；心律失常防治430問 -
Balint氏綜合徵
...梗塞（cerebralinfarction） 大腦後動脈的栓塞時產生Balint氏綜合徵。因其他供應丘腦及上腦幹的血液，因此該區梗塞時出現對側同向偏盲，主側半球梗塞時除皮層感覺障礙，還可出現失語、失讀、失寫、失認等語言和頂葉徵羣。其...
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SMON氏綜合徵
...生理盲點擴大或（及）向心性縮小多見等。（二）Leigh氏綜合徵 是一種罕見的常染色體隱性遺傳性腦脊髓病。多見於嬰兒或兒童，在6～12月內死亡，偶見於少年或成年。病孩消瘦，運動不能、肌張力降低或痙攣，腱反射消失，...
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Moerch–Woltmann氏綜合徵
概述又稱“僵人”綜合徵。病因病理病機病因和機理未明。多數研究者認爲本病的病變部位在中樞神經的抑制性中間神經元或肌梭內反饋迴路的r運動神經元。臨牀表現特徵爲慢性起病逐漸進展的持續性全身肌強直，突然刺激後...
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Arnold-Chiari氏綜合徵
概述又稱，Arnold-Chiari二氏畸形；基底壓跡綜合徵。病因病理病機本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形，向下作舌形凸出，並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明，有三種見解:①流體力學說:胎兒期患腦積水，...
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Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...腦性共濟失調等。此徵癡呆進展較快，最後多變成去皮質綜合徵以至昏迷。鑑別診斷（一）Alzheimer氏病 本病發病緩慢，多伴失語—失用—失認綜合徵及前額葉症狀（口脣反射），顯著的抵抗性肌張力亢進、刻板動作、眼球運動...
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分型辨治白塞氏綜合徵
白塞氏綜合徵，中醫稱之爲“狐惑病。本病多見於青年，男性多於女性。其表現爲口腔潰瘍，陰部潰瘍及附近淋巴結腫大，眼損害，皮膚損害，可有發熱、急慢性關節炎等。西醫認爲與病毒感染、自身免疫等有關。中醫認爲...
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Costen氏綜合徵
概述又稱，顳頜關節綜合徵；顳頜關節疼痛一切能紊亂綜合徵。病因病理病機臼齒缺如、不正咬合或復咬合導致咬肌過度收縮或下頜關節變性，下頜踝移位，下頜神經之耳顳支及鼓索支承受機械性刺激，耳咽管受壓。少數由精神...
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