Fisheer氏綜合徵
概述又稱,眼外肌麻痹—共濟失調—深反射消失綜合徵;急性播散性腦脊髓神經根綜合徵。病因病理病機病因不十分明確,目前認爲有病毒感染和變態反應兩種說法。也可能是異型或非典型的Guillian–Barre氏綜合徵。臨牀表現本...
求醫問藥;疾病大全;頭部第一節 癡呆
...病 (一)硫胺缺乏(athiaminosis)臨牀表現意識模糊,共濟失調和眼肌麻痹。還表現主動性言語和動作減少,無精打彩。說話內容前後矛盾,邏輯障礙,理解力差,反應能力減退,知覺能力下降,記憶紊亂。定向障礙,注意力...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Nature子刊:表觀遺傳學調控與小腦發育
...走、平衡和運動協調能力都會受到影響。這種被稱爲小腦共濟失調(cerebellarataxia)的症狀出現在許多神經退行性疾病中。Snf2h是一種ATP依賴的染色質重塑蛋白,決定着核小體的裝配、重新定位和間隔。研究人員發現,失活神經幹...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞動物所等發現舞蹈病神經元線粒體DNA氧化損傷的機制
亨廷頓氏舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳的神經退行性疾病,主要表現爲運動障礙、認知和精神紊亂,一般在發病後10-15年內死亡。該疾病的病理特徵是大腦紋狀體神經元的漸進性丟失,但亨廷頓基因突變導致紋狀體神經元選擇...
行業資訊;臨牀快報;神經科第四節 神經、精神疾病生化診斷
...症、亨迋頓病、Alzheimer病、線粒體肌病和腦肌病、遺傳性共濟失調、神經肌肉病、神經纖維瘤病、癲癇、X連鎖智力低下及肝豆狀核變性等,其檢查方法常用分子雜交、RFLP及PCR等技術。(陳正炎 李志堅)作者:
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學不寧腿綜合徵的護理新體會
...RLS患者。卡馬西平可致眩暈、複視、皮疹、白細胞減少、共濟失調、骨髓抑制、胃腸道反應和皮膚過敏反應。本組病例中均未使用阿片類藥物,有5例使用過卡馬西平,均未出現不良反應。2.6出院指導合理安排生活,作息規律,...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第4期超聲對胎兒肢體畸形的診斷體會
...,很易骨折,屬常染色體顯性遺傳,部分病例爲常染色體隱性遺傳,主要爲遺傳性中胚層發育障礙造成的結締組織異常而累及鞏膜、骨骼、韌帶等。是一種以全身多發性骨折爲特徵的疾病,長骨粗短,分爲四型,宮內能作出診斷...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第9期兒童型腎髓質囊性病1例
...腎單位腎病,是一種遺傳性進行性腎臟疾病。爲常染色體隱性遺傳,其臨牀表現包括兩部分:腎及腎外表現。腎外表現:半數患兒有眼底改變,最特異的是色素性視網膜炎,可致失明,此外,可有遠視、近視、弱視、眼底視神經...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第2期第二屆神經退行性疾病國際研討會
...屆湘雅神經退行性疾病臨牀與基礎國際研討會——小腦性共濟失調”在長沙喜來登酒店隆重開幕。湖南省人大副主任唐之享、省衛生廳副廳長陳小春、省科技廳副廳長楊治平,會議外方大會主席、美國科學院院士、美國國立衛生...
醫學教育;學術活動血管性癡呆的診斷和分類
...可能VaD一致的情況有: (1)早期的步態不穩(小步態、共濟失調步態或帕金森步態); (2)有不穩定的、頻發的、原因不明的跌倒情況; (3)早期有不能用泌尿系統疾病解釋的尿頻、尿急和其它尿路症狀; (4)假性球麻痹...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;醫學心理學