看抗胰腺癌藥市場:未來“五虎將”
...TeloVac試驗比較了GV1001+吉西他濱和羅氏公司的抗癌藥物希羅達,預計2012年年底將會公佈研究結果。GV1001同時在美國和挪威進行着研究。GV1001也正在對治療治療其它癌症進行研究,對肺癌的試驗預計在今年開始。NO.3HyperAcutePancreasHy...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關歐委會批准Ramucirumab治療晚期非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌
...amucirumab加上FOLFIRI與安慰劑加上FOLFIRI用於既往貝伐單抗、奧沙利鉑和氟嘧啶治療期間或治療後出現疾病進展的mCRC患者。關於REVEL試驗REVEL是一項全球性、隨機化、雙盲III期研究,對比了Ramucirumab加上多西他賽與安慰劑加上多西他...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關XPGC46T單核苷酸多態性與晚期結直腸癌對奧沙利鉑化療敏感性的關係
...】目的探討人着色性幹皮病G組(XPG)C46T基因多態性與以奧沙利鉑爲主的晚期結直腸癌化療敏感性的關係。方法經病理檢查確診的Ⅳ期結直腸癌病人73例,治療前提取外周血DNA,應用TaqMan-MGB探針等位基因分型技術進行基因分型,...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期專家稱新療法使超過六成乳癌患者生存超過二十年
...年可挽救超過一萬患者的生命。新型靶向口服化療藥物希羅達能準確地殺死腫瘤細胞,而不傷害健康細胞,可有效延長患者生存期。 徐光煒指出,早期患者接受治療可以生存二十年以上,但晚期患者的生存率明顯下降,死亡...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關阿扎斯瓊加地塞米松及甲氧氯普安防治化療致噁心嘔吐的臨牀觀察
...選擇入選標準:化療方案中必須含有鉑類(順鉑、卡鉑、奧沙利鉑);無腦轉移和顱內壓增高;無其他原因引起的腸梗阻;非孕婦及哺乳期婦女。全組85例,男57例,女28例;年齡35~68歲,中位年齡52歲。所有病例均經病理組織學或細胞學...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第1期艾恆爲主聯合化療治療晚期胃癌的近期療效
...linOn-col,2000,18(1):136-147.5孫燕,管忠震,金懋林,等.奧沙利鉑單藥或與氟脲嘧啶、甲酰四氫葉酸聯合應用治療晚期大腸癌Ⅱ期臨牀試用報告.癌症,1999,18(3):237-240.作者單位:200431上海市仁和醫院作者:張秋琴鐘穎
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第4期;臨牀醫學沈琳:胃癌個體化藥物治療問題與進展
...細胞藥敏研究中,腸型基因型細胞對氟尿嘧啶(P=0.04)和奧沙利鉑(P=0.02)較敏感,而瀰漫基因型細胞對順鉑(P=0.03)較敏感。研究者根據患者胃癌組織的基因譜進行S1/奧沙利鉑或S1/順鉑的Ⅱ期臨牀研究正在進行中。紫杉醇作爲...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關結腸癌診治進展
...案有很大變化,既往的5-Fu和四氫葉酸化療方案被氟嘧啶/奧沙利鉑/伊諾替康聯合方案所取代。手術方面,對於轉移患者,手術在發揮越來越大的作用。與此相對應,轉移性結腸癌患者其平均生存期也延長到了17到22個月。另外,...
行業資訊;臨牀快報;普通外科GSK拉帕替尼III期HER2陽性晚期胃癌試驗失敗
...,在HER2陽性晚期胃癌患者中開展,將lapatinib聯合化療(奧沙利鉑和卡培他濱)與安慰劑進行了比較,主要終點爲總生存期,次要終點包括無進展生存期(PFS)、響應率、響應持續時間。lapatinib+化療組PFS、響應率、響應持續時間...
藥品天地;專業藥學;藥學研究健擇治療胰腺癌新進展
...線化療包括未用過健擇者首選健擇;用過健擇者可考慮希羅達(1000mg/m21~14天,3周方案),5-FUciv(200~250mg/m2/d)。GP(Gemzar+DDP)是臨牀研究較早的治療晚期胰腺癌的2藥方案。RR10%~30%,TTP2.8個月~7個月,MST5.6個月~8.1個月。2005...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第16期