前列腺素
...,尤勒(vonEnler)發現,人、猴、羊的精液中存在一種使平滑肌興奮和血壓降低的物質,當時設想此物質可能是由前列腺所分泌,命名爲前列腺素。但實際上,前列腺分泌物中所含前列腺活性物質不多,爲誤稱。現證明,精液中...
生物學氫溴酸達非那新
...那新爲競爭性毒蕈鹼M受體拮抗劑,M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示,達非那新對毒蕈鹼M3受體有強大親和力,毒蕈鹼M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑肌、唾液生成及虹膜括約肌功能有關。患者服用達...
達非那新
...那新爲競爭性毒蕈鹼M受體拮抗劑,M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示,達非那新對毒蕈鹼M3受體有強大親和力,毒蕈鹼M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑肌、唾液生成及虹膜括約肌功能有關。患者服用達...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物三己芬迪
...藥時間應隔開3h。2.強心苷與苯海索合用時,前者如在胃腸道中停留時間延長,呼吸隨之增加,易致過量中毒。因此,合用時應選擇吸收迅速的強心苷製劑。3.三環類抗抑鬱藥與苯海索合用時,可使前者不良反應加重。4.氟哌啶醇...
安坦
...藥時間應隔開3h。2.強心苷與苯海索合用時,前者如在胃腸道中停留時間延長,呼吸隨之增加,易致過量中毒。因此,合用時應選擇吸收迅速的強心苷製劑。3.三環類抗抑鬱藥與苯海索合用時,可使前者不良反應加重。4.氟哌啶醇...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;抗震顫麻痹藥;西藥中毒SP
...躁狂作用。舒必利的藥代動力學:口服舒必利後緩慢從胃腸道吸收,迅速分佈於各組織中。1~3h達血藥峯值,t1/2爲8~9h。隨尿排出的主要是原藥。其蛋白結合率低於40%,可進入乳汁,進入CSF者很少。舒必利的適應證:1.用於精神...
Lin-1403
...躁狂作用。舒必利的藥代動力學:口服舒必利後緩慢從胃腸道吸收,迅速分佈於各組織中。1~3h達血藥峯值,t1/2爲8~9h。隨尿排出的主要是原藥。其蛋白結合率低於40%,可進入乳汁,進入CSF者很少。舒必利的適應證:1.用於精神...
多馬所
...躁狂作用。舒必利的藥代動力學:口服舒必利後緩慢從胃腸道吸收,迅速分佈於各組織中。1~3h達血藥峯值,t1/2爲8~9h。隨尿排出的主要是原藥。其蛋白結合率低於40%,可進入乳汁,進入CSF者很少。舒必利的適應證:1.用於精神...
舒必林
...躁狂作用。舒必利的藥代動力學:口服舒必利後緩慢從胃腸道吸收,迅速分佈於各組織中。1~3h達血藥峯值,t1/2爲8~9h。隨尿排出的主要是原藥。其蛋白結合率低於40%,可進入乳汁,進入CSF者很少。舒必利的適應證:1.用於精神...
止嘔寧
...躁狂作用。舒必利的藥代動力學:口服舒必利後緩慢從胃腸道吸收,迅速分佈於各組織中。1~3h達血藥峯值,t1/2爲8~9h。隨尿排出的主要是原藥。其蛋白結合率低於40%,可進入乳汁,進入CSF者很少。舒必利的適應證:1.用於精神...