吲哚美辛腸溶片
...鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸尼卡地平片
...時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。...
藥品說明書;心血管系統用藥吲哚美辛片
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值爲1.2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3mg/ml,清除半衰期約爲1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學,肝功能不全...
藥品說明書尼美舒利顆粒
...量可根據情況適當減少。【藥物相互作用】由於本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其它蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】(1)1g:50mg;(2)2g:100mg【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業...
藥品說明書非諾洛芬鈣片
...一次給藥600mg後1~2小時血藥濃度達峯值,濃度爲50mg/ml,蛋白結合率爲99%。T1/2爲3小時,90%於24小時內從尿中排出。主要以葡糖醛酸結合物形式排出。約2%自糞使排出。【適應症】適用於各種關節炎,包括類風溼關節炎、骨關節...
藥品說明書