灸法治療慢性難治性疾病心得
...《中華名醫特技集成》收集385種病。這些類似西方醫學的罕見疾病,一般叫疑難病。據美國資料統計,約有5000多種疾病,只有200種可用藥物治癒,其餘4800多種無法可治,有1200萬人在受這些病的折磨。 我們所說的難治性疾病...
中醫中藥;中醫臨牀;中醫療法;艾灸療法胃黏膜巨大肥厚症1例
...襞增粗扭曲(略) 2討論 胃黏膜巨大肥厚症爲一罕見疾病,Menetrier在1888年首先報道,以胃黏膜皺襞明顯增厚及低蛋白血癥爲特徵,故稱Menetrier病[1]。本病的確切病因尚不明,臨牀表現亦無特異性,多見於40~60歲男性...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第4期PNAS重要文章:精子蛋白質組分析
...髓成形不良症候羣(MyelodysplasticSyndrome,簡稱MDS)屬於一種罕見疾病,是一種骨髓細胞功能異常的血液疾病。患者的存活期很短,並且常常會發展爲急性骨髓性白血病。MDS的診斷相當困難,目前只有極少的分子標誌物,並且這種病...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞三、病例對照研究與隊列研究優缺點比較
...不需隨訪。因此比隊列研究經濟得多。如擬用隊列法研究罕見病,則主要力量幾乎都花在對沒有患病的人的隨訪上了。假定擬研究在受孕前後母親用雌激素會不會使子女中發生先天性心臟病的危險度增高。假定在未暴露的婦女中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;流行病學華康基因:讓疾病檢測“大繁至簡”
...、數據庫分析,確定基因檢測在遺傳相關的各種常見病、罕見病和傳統方法難以確診疾病診斷中的應用價值;另一方面,通過深入醫院臨牀,華康基因團隊與患者、醫學專家學者廣泛交流,調查醫生在疾病基因診斷技術上的具體...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Science:人類幹細胞衰老機理的重要成果
...直面臨着巨大的挑戰。成年早衰症(WernerSyndrome)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,由WRN基因(編碼一種DNA修復/解旋酶)的突變所致。成年早衰症患者自青春期開始提前啓動衰老程序,加速呈現出自然衰老的表徵並伴發多種老...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家揭示人類幹細胞衰老機理
...直面臨着巨大的挑戰。成年早衰症(WernerSyndrome)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,由WRN基因(編碼一種DNA修復/解旋酶)的突變所致。成年早衰症患者自青春期開始提前啓動衰老程序,加速呈現出自然衰老的表徵並伴發多種老...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞亞洲兒童中的Kikuchi病
...現有KD的復發或長期持續存在。據此,作者認爲:儘管KD罕見,但在兒童頸後淋巴結病的鑑別診斷中,因考慮到該病,特別是具有亞裔血統的兒童。患有KD的兒童需長期隨訪觀察以排除系統性紅斑狼瘡。作者:自動採集
行業資訊;臨牀快報;免疫系統北大醫院部分同學赴地壇醫院參觀學習
...病的症狀、併發症和治療。馬爾尼菲青黴病,是艾滋病的罕見合併症,與結核、隱球菌感染並列爲艾滋病患者的三大“殺手”,免疫力低下的艾滋病患者易感染此病。我們實習的時候,病房恰好有這樣的病例,趙老師憑藉多年的...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部科學家研究發現基因注射可延緩衰老
...份報告稱,一旦進入線粒體,這對基因就會修復導致一種罕見形式的失明和一種肌肉萎縮病的受損線粒體。 最終,我們也可以用同樣的方法研製基因注射劑,這種注射劑將消除被認爲與衰老過程有關的線粒體缺陷。不過,雖...
行業資訊;臨牀快報;老年醫學