甲磺酸酚妥拉明分散片
...與甲磺酸酚妥拉明對照品峯的保留時間一致。 檢查:崩解時限照崩解時限檢查法(中國藥典1995年版二部附錄XA)檢查,水溫爲20±1℃,應在3分鐘內全部崩解,並通過篩網。分散均勻度取本品2片,加水100ml,攪拌使之溶解分散...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸左氧氟沙星分散片
...鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。 檢查:崩解時限取本品,照崩解時限檢查法(中國藥典1995年版二部附錄XA)檢查,水溫控制在20±1℃,3分鐘應全部崩解。分散均勻性取本品2片,置於100ml水中,振搖應完全均勻分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分處方設計需重視輔料與藥物配伍研究
...纖維素 低取代羥丙纖維素主要應用於片劑和膠囊劑的崩解劑和片劑的黏合劑。但低取代羥丙纖維素與鹼性物質可發生反應,因此片劑處方中如含有鹼性物質在經過長時間的貯藏後,崩解或溶出時間有可能延長。對於這點,制...
醫學教育;科教新聞磷酸苯丙哌林分散片
...中,供試品與對照品的主峯保留時間應一致。 檢查:崩解時限除將水溫改爲20±1℃外,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄XA),各片均應在3分鐘內完全崩解。分散均勻性取本品2片,置100ml水中振搖,應完全均勻分散並通過...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分綠豆豬膽降壓片的製備及臨牀應用
...00年版一部附錄ID片劑項上檢查,結果符合規定。 1.3.4崩解時限按《中國藥典》2000年版一部附錄ⅫA崩解時限檢查,結果符合規定。 1.3.5微生物限度檢查按《中國藥典》2000年版一部附錄ⅩⅢC微生物限度檢查法檢查,結果符...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第12期特非那丁分散片
...0ml水中,攪拌至完全分散,應能完全通過二號篩。其他除崩解時限在20±1℃時應在3分鐘內全部崩解且不復試外,其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠA)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分頭孢克洛分散片
...主斑點的顏色與位置應與對照品溶液的相同。 檢查:崩解時限照崩解時限檢查法(中國藥典1995年版二部附錄XA)檢查,水溫爲19~21℃,崩解時限爲3分鐘,應符合規定。分散均勻性取本品二片,於100ml水中,攪拌使分散成均...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分洛伐他汀分散片
...峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。 檢查:崩解時限水溫爲20(1℃,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄XA),應在3分鐘內崩解。分散均勻性取本品2片,放入100ml水中攪拌至完全分散並應能通過2號篩。其他應符合片劑...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分尼美舒利分散片
...內,其他單位不得仿製。的波長附近有肩峯。 檢查:崩解時限取本品6片,水溫爲19~21℃,依法檢定(中國藥典1995年版二部附錄XA),各片均應在3分鐘內全部崩解。分散均勻度取本品2片,置100ml水中,充分攪拌,應在3分鐘...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分萘普待因片的製備工藝選擇
...交試驗法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度爲指標,考察崩解劑及其加入方法、粘合劑、潤滑劑對溶出度的影響。結果萘普待因片的最佳生產工藝爲:取磷酸可待因與低取代羥丙纖維素混勻,再按等量遞加混合法與萘譜生混勻,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第9期