奧深軟膏治療原發性皮膚澱粉樣變療效觀察
【關鍵詞】奧深軟膏 原發性皮膚澱粉樣變(primarycutaneousamyloidosis,PCA)是一種常見的代謝障礙性皮膚病,其發病機制尚不完全清楚,一般認爲與遺傳、代謝紊亂和免疫反應均有一定關係[1]。本病目前尚無特效治療方法,我...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第9期Science:一種隱性的阿爾茨海默基因
...能會引起疾病。這進而表明,在一個具有該種疾病歷史的家族中有必要進行遺傳學的篩檢。在所有的阿爾茨海默症病例中,只有非常小的比例是因爲遺傳造成的,但這些病例常常會在生命的相對較早的時期出現並比該病的其它形...
行業資訊;臨牀快報;神經科第二節 神經病綜合徵(四)
第二節 神經病綜合徵(四)syndromesofnervousdiseases 四十五、Morvan氏綜合徵 目前已少用此名稱,而多用脊髓空洞症伴發的上肢肢端營養不良或遺傳性感覺神經根病引起的下肢斷趾症。 【病因和機理】 常見病因爲脊髓...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學科技創新獎銅獎:低價致病基因檢測技術
...約合夥人博克(LarryBock)說,Counsyl的技術對有生育攜帶家族疾病嬰兒風險的家庭的生活質量會有很大的影響,該技術結合了之前已存的功能,但更高級,應用更廣泛,也更經濟。全民孕前基因篩查的支持者大膽地聲稱:如果這...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組3-3病毒與蛋白質感染因子
...孩具有喫死者屍體的習慣,結果受到感染。 5.致死性家族性失眠症(Fatalfamilialinsomnia,FFI):也是一種遺傳性疾病,Prnp基因變異,PrP蛋白178位的天冬醯胺被天冬氨酸取代。患者的主要症狀是失眠,並有CJD的症狀。 對於蛋...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學第九章 麻風病
...黑熱病、蕈樣肉芽腫(浸潤期)等鑑別。 需要鑑別的神經病:如脊髓空洞症,其它原因引起的多發性神經炎、外傷性周圍神經損傷、進行性脊髓性肌萎縮、進行性增殖性間質性神經炎、進行性肌營養不良、股外側皮神經炎、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;皮膚性病學賁門失弛緩症的病因、病理和發病機制研究進展
...幼兒、少年兒童、兄弟姊妹、父母與子女之間,並且可與家族性自主神經功能異常、家族性糖皮質激素不足、Rozycki綜合徵、澱粉樣變性、遺傳性小腦共濟失調、下頜面骨發育不全等遺傳性疾病共存,本病可能爲常染色體隱性遺傳...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理學第十三節 胰腺炎
...,脂肪壞死及出血。正常胰腺能分泌十幾種酶,其中以胰澱粉酶、蛋白酶、脂肪酶、彈性硬蛋白酶等爲主。這些酶平時多以無活性的胰酶原顆粒的形式存在於腺泡細胞內,外裹一層磷脂膜與胞漿隔絕。同時,胰腺還以產生胰蛋白...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;消化病學帕金森病發病機制的研究現狀
...機制的進展作一綜述。1遺傳因素1.1PD致病基因的研究在對家族性PD相關基因的研究中,已經發現10個染色體位點以孟德爾遺傳方式與PD連鎖,分別命名爲PARK110。其中5個涉及常染色體顯性遺傳,4個以常染色體隱性遺傳方式傳遞,...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第6期肝澱粉樣變性1例報告
...於2004年3月17日入院。否認肝炎、結核、糖尿病等病史,家族中除妹妹患淋巴瘤外餘無特殊病史記載。查體:T36.2℃,P84次/min,R20次/min,BP120/80mmHg,神志清楚,表情痛苦,全身淺表淋巴結未觸及腫大,鞏膜輕度黃染,兩肺呼吸音清...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;病例報告