中藥化學提取、分離和鑑定方法
...裝藥材約爲容量的%~%,溶劑浸過藥材表面約1~2cm。在水浴中加熱迴流,一般保持沸騰約:小時小放冷過濾,再在藥渣中加溶劑,作第二、三次加熱迴流分別約半小時,或至基本提盡有效成分爲止。此法提取效率較冷浸法高...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報中藥化學成分提取、分離和鑑定的方法
...裝藥材約爲容量的%~%,溶劑浸過藥材表面約1~2cm。在水浴中加熱迴流,一般保持沸騰約:小時小放冷過濾,再在藥渣中加溶劑,作第二、三次加熱迴流分別約半小時,或至基本提盡有效成分爲止。此法提取效率較冷浸法高...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報軟皁
...;微有特臭;水溶液遇酚酞指示液顯鹼性反應。 本品在水或乙醇中溶解。檢查 乙醇中不溶物 取本品5.0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100ml溶解後,經105℃恆重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗淨,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部瑞巴派特
...晶性粉末;無臭,味苦。本品在二甲基甲酰胺中溶解,在乙醇或甲醇中極微溶解,在水中不溶。 鑑別:(1)取本品約10mg,加2.5mol/L氫氧化鈉溶液2ml,於水浴中加熱煮沸約30分鐘,放冷,濾過,濾液用2.5mol/L鹽酸溶液調至中性...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸氨溴索
...粉末;無臭,無味。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中極微溶解。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲235~240℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分中藥化學提取、分離和鑑定方法(二)
...溶液抽出;有些生物鹼的鹽類,如四氫掌葉防己鹼鹽酸鹽在水溶液中仍能爲氯仿抽出。這些性質均有助於各化合物的分離純化。 (二)兩相溶劑萃取法: 1.萃取法:兩相溶劑提取又簡稱萃取法,是利用混合物中各成分...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分鹽酸洛美沙星
...本品爲白色結晶性粉末,幾乎無臭,味苦。本品在甲醇或乙醇中幾乎不溶,在水中微溶,在稀鹽酸中極微溶解,在氫氧化鈉中易溶。 鑑別:(1)取本品約10mg,加丙二酸約20mg,加醋酐約0.5ml,置沸水浴中加熱5~10分鐘,應顯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸莫雷西嗪
...性狀:白色或幾乎白色的粉末。在甲醇、冰醋酸中易溶,在水、乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在醋酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲202~208℃,熔融時同時分解。吸收係數取本品適量,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分葡萄糖酸鋅
...,味微澀。本品在沸水中極易溶解,在水中溶解,在無水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 鑑別:(1)取本品約0.5g,置試管中,加水5mL,微熱溶解後,加冰醋酸0.7mL與新蒸餾的苯肼1mL,置水浴上加熱30分鐘後;放冷,用玻璃棒摩擦試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分精製卵磷脂
...,微有蛋腥特臭。在氯仿或乙醚中易溶,在乙醇中溶解,在水或丙酮中幾乎不溶。酸值取本品3g,置250ml錐形瓶中,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解後,加酚酞指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分