李志軍:促進化學制藥工業轉型升級
...界範圍內瘧疾的防治作出了重要貢獻。“十一五”期間,國家通過“重大新藥創制”等專項,投入近200億元,帶動了社會資金約600億元投入製藥創新領域,通過產學研聯盟等方式新建了企業爲主導的50多個國家級技術中心,技術...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞道地藥材種植狀況分析與如何推進道地藥材業健康發展
...二要加強中藥商標和商業祕密保護,樹立國際國內知名中藥品牌,拓展國際國內市場,從而使各地的道地藥材在法律上得以保護並促使長遠發展。三要增強“品牌”意識,加大宣傳力度,及時發佈道地藥材品牌、產銷和質量控制...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞實現中藥現代化應加強技術和基礎性研究
...,我國的中成藥以“膏、丸、丹、散”爲主,不要說西方國家,就是我們中國人也越來越不習慣這種形式。近幾年來,雖然在劑型開發上有了很大的進步,但與國外的差距仍然很大。漢江藥業以陝南中藥材資源爲依託,爲國外多...
行業資訊;臨牀快報;中醫臨牀快報超微粉技術應用於現代特色中成藥生產成功
...性,並減少了胃腸道反應。 研究人員還首次在中成藥質量標準中引入了超微粉粒度的標準,並提供了檢測依據和方法。專家們共同建立的蟲類藥超微粉粒度質控標準,已被批准爲國家藥品標準。這項研究迄今已獲8項國家專...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術關於出口中藥實行憑企業證照放行辦法的通知
...的中成藥產品)的現行出口放行制度,自1999年5月1日起,國家中醫藥局、外經貿部、原國家進出口商品檢驗局、海關總署下發的《關於實行出口中藥產品質量註冊和檢驗放行制度的通知》(國中醫藥質[1996]4號)予以廢止。 與...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規天津華立達生物工程公司總工程師張磊
...備、原材料,國家也沒有成型的基因工程藥物管理法規和質量標準,華立達是沒有任何可借鑑的經驗的,當時我們華立達的創業者有從事氨基酸製藥、抗生素製藥的老一代工程技術人員,也有剛剛走出校門的年輕學生,他們在這...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發鄭筱萸邵明立同志在全國藥品監督管理體制改革工作座談會上講話材料的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 現將國家藥品監督管理局局長鄭筱萸在全國藥品監督管理體制改革工作座談會上作的題爲《認真貫徹“三個代表”重要思想,加快推進藥品監督管理體制改革》和副局長邵明立作的題...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中藥材GAP管理制度應不斷完善、積極推進
...生產質量管理規範(GAP)認證爲其中之一。實施GAP認證是國家賦予國家食品藥品監督管理局的職責,必須認真履行、依法行政。 我國現行《藥品管理法》對於中藥材的生產、經營和使用也有相應規定。其中第三條規定:“國...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;質量管理脂質分子可提高RNA干擾技術效率
...,需要數百毫升才能達到相同目的。 安德森在美國《國家科學院院刊》上介紹說,新的RNA干擾法比過去的方法更有效,這能讓人們極大地減少使用劑量,也爲開發能同時抑制多種基因或通道的製劑開啓了大門。科學家希望在...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究關於《藥用輔料管理辦法》(徵求意見稿)網上徵求意見的函
...稿) 國家食品藥品監督管理局藥品註冊司 2005年7月13日 藥用輔料管理辦法(試行)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規