肝臟脂質沉着症
...過正常值3倍,血糖降低,凝血酶原時原時間延長,血清膽紅素不高。(5)肝活檢對臨牀診斷具有重要意義。Partin在15年內2300次肝活檢電鏡檢查的經驗是本病徵惟一特異性的診斷標誌。主要改變有平滑內質網增殖、糖元缺失、過...
神經內科;腦病先天性家族性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病內臟脂肪變性綜合徵
...過正常值3倍,血糖降低,凝血酶原時原時間延長,血清膽紅素不高。(5)肝活檢對臨牀診斷具有重要意義。Partin在15年內2300次肝活檢電鏡檢查的經驗是本病徵惟一特異性的診斷標誌。主要改變有平滑內質網增殖、糖元缺失、過...
神經內科;腦病;疾病急性粒細胞缺乏症
...1.5×1010以上。如患者尚未輸血或輸血小板,其體內未產生同種抗體,則可選擇無關供體(遇到慢性粒細胞白血病慢性期病例,其粒細胞數仍高者也可選用);如患者已產生同種抗體,則供體宜爲HLA相合或一個單倍體相同的家庭成...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症維-舒二氏病
...1.5×1010以上。如患者尚未輸血或輸血小板,其體內未產生同種抗體,則可選擇無關供體(遇到慢性粒細胞白血病慢性期病例,其粒細胞數仍高者也可選用);如患者已產生同種抗體,則供體宜爲HLA相合或一個單倍體相同的家庭成...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病戊型病毒性肝炎臨牀路徑(2017年版)
...EV-RNA。2.根據患者病情進行的檢查項目:1)血氨:伴明顯膽紅素升高、凝血酶原活動度下降或精神/意識狀態改變者;2)補體:病情較重者;3)胃鏡:大便潛血陽性者。(六)治療方案的選擇。:1.一般治療:注意消化道隔離,...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;感染科臨牀路徑急性粒細胞缺乏
...1.5×1010以上。如患者尚未輸血或輸血小板,其體內未產生同種抗體,則可選擇無關供體(遇到慢性粒細胞白血病慢性期病例,其粒細胞數仍高者也可選用);如患者已產生同種抗體,則供體宜爲HLA相合或一個單倍體相同的家庭成...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症艾滋病的神經系統病變
拼音:àizībìngdeshénjīngxìtǒngbìngbiàn疾病別名獲得性免疫缺陷綜合徵疾病分類神經內科疾病概述艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合症,系感染人類免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫功能障礙性疾病。HIV屬於逆轉錄病毒科慢病毒屬中的...
疾病;神經內科