氯化鉀
...自律性,減慢房室結傳導。氯化鉀的藥代動力學:氯化鉀口服迅速吸收,並迅速從腎臟排出,體內存留時間短暫。氯化鉀的適應證:缺鉀引起的室性心律失常、惡性室性心律失常(如扭轉型室速、室顫)。用於低鉀血癥(多由嚴...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;其他抗心律失常藥;藥物烯索
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
蒙諾
...福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正常者其t1/2平均爲11.5小時。該藥的特點是雙重途徑消除。福辛普利的...
風溼寧
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
雙氫氯消疾
...a、Cl-的主動重吸收。氫氯噻嗪的藥代動力學:氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,這可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~1...
雙氫氯散疾
...a、Cl-的主動重吸收。氫氯噻嗪的藥代動力學:氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,這可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~1...
氫氯噻嗪
...a、Cl-的主動重吸收。氫氯噻嗪的藥代動力學:氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,這可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~1...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥強的松龍
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
1-烯氫化可的松
...少。可用於肝功能不全的患者。潑尼松龍的藥代動力學:口服吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,血漿半衰期約2~3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常以原形藥物和代謝物的形式在給藥後3天由尿液中完全排出,可透過胎盤...
磷諾普利
...福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正常者其t1/2平均爲11.5小時。該藥的特點是雙重途徑消除。福辛普利的...