化學鍵合固定相基本理論
...性和極性較強的化合物可選擇極性鍵合相。氰基鍵合相對雙鍵異構體或含雙鍵數不等的環狀化合物的分離有較好的選擇性。氨基鍵合相具有較強的氫鍵結合能力,對某些多官能團化合物如甾體、強心甙等有較好的分離能力;氨基...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門透皮給藥製劑研究進展
...的飽和脂肪酸促透作用強,C16-C18不飽和脂肪酸的順式和反式促透作用無明顯差異。Schmook等研究了不同脂肪酸對環孢黴素A的透皮吸收速率的影響,發現其透皮吸收速率隨脂肪酸雙鍵數目的增加而減小,隨着脂肪酸鏈的延長而增...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑綠色合成從“52”到“38”
...產方案,即用順式烯炔醇合成維生素A,同時利用副產物反式烯炔醇生產蝦青素,β-胡蘿蔔素合成也利用了這種以副產物爲原料的方式;從關鍵中間體合成維生素E主環以及蝦青素主環,同樣的思路還應用於合成維生素E側鏈異植物...
醫藥經濟;生物技術;環保技術第二節 芳香烴
...合成環狀結構。但凱庫勒式還不能解釋分子中雖含有三個雙鍵,爲什麼不出現與烯烴相類似的加成反應。另外,苯的鄰位二元取代物只有一種,而凱庫勒的構造式卻能有兩種。爲了解釋這種情況,凱庫勒認爲分子中的單、雙鍵不...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學破解白血病的“上海方案”
...夠像健康人一樣生活和工作。”協同靶向治療的方法用全反式維甲酸和三氧化二砷,前者是維生素A的衍生物,沒有化療的副作用,後者就是人們常說的“砒霜”。上世紀70年代以前,APL的治療方法主要是用化療,這種病死亡率較...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞上海有機所手性螺環天然產物的形成和修飾研究獲重要發現
...酶,區域選擇性地催化C23-位羥基的脫除並在C22-C23位形成雙鍵。值得注意的是,AveC的脫水活性和螺環合成活性既相互獨立,又相互競爭同一個線性前體。其螺環合成活性顯然具有較高的容忍性,能夠同時接受C23-爲羥基和C22-C23位...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞HBx在HCC發病機制中的作用
...十分關鍵的作用。HBx是由HBV的X開放閱讀框架編碼的具有反式激活作用的一種多功能蛋白質,它不與DNA直接結合,在侵染宿主細胞後,主要是通過與宿主細胞中的蛋白質發生相互作用,來發揮其功能。HBx在調節基因轉錄,蛋白質...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期人α-珠蛋白基因表達調控研究進展
...點。在HS-40和各種珠蛋白基因啓動子上有多種紅系和通用反式作用因子的結合位點,它們間的協同作用保證了α-類珠蛋白基因表達的組織和時序特異性。對於α-類珠蛋白基因表達調控的研究主要採用轉基因動物和細胞轉染的方法...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學ATRA與As2O3並化療藥物治療急性早幼粒細胞白血病病人的效果
【摘要】 目的探討全反式維甲酸(ATRA)與三氧化二砷(As2O3)和化療藥物三者聯合(三聯療法)治療初診急性早幼粒細胞白血病(APL)的療效和不良反應。方法72例APL病人均採用三聯療法治療,觀察其療效和不良反應。結果72例初...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第1期HJBM:Z-DNA的特點、功能與相關疾病
...中,嘌呤與嘧啶的交替排列,嘌呤是順式構象,而嘧啶是反式構象,這樣交替的順反式構象就Z-DNA的骨架呈Z型,B-DNA的嘌呤和嘧啶則都是反式構象。然而,Z-DNA是一種高能的DNA,形成短暫,很容易變回B-DNA。目前,有很多方法促進...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞