精神分裂症突破找到致病基因
...基因數據,而不是基於單個基因突變的分析的方法被稱爲單核苷酸多態性。多個不同的單核苷酸多態性可以激發特定基因,在精神分裂症的發展中發揮作用。作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國水產科學研究院完成國際上首個鯉魚高密度SNP分型芯片開發
...序和基因組遺傳變異圖譜繪製工作,獲得了超過2000萬個單核苷酸多態性位點(SNP)。在此基礎上,進一步篩選了25萬個高質量的SNP位點,這些多態性位點均勻分佈在50條染色體上,平均間隔爲6.6kb,形成了緻密的“分子標尺”。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞NCI使用BioMark基因工程系統開展研究
...gm公司的BioMark基因工程系統,以高成本效益對其全基因組單核苷酸多態性(SNP)聯合掃描的結果進行快速、深入的研究。 美國國家癌症研究所的核心基因分型技術中心(CoreGenotypingFacility)採用Fluidigm公司的BioMark96.96動態陣列...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組PNAS:白血病基因的可遺傳SNP突變
...C也具有致癌作用。研究發現BAALC過表達是由該基因序列的單核苷酸多態性SNP引起的,這項研究發表在ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences雜誌上。研究發現BAALC基因序列的這種SNP改變了基因的開關,在基因應關閉時允許另一個分子結...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組XPG基因多態性與奧沙利鉑對晚期胃癌療效的相關性
...TIMEPCR技術檢測92例晚期胃癌病人外周靜脈血DNA的XPG基因的單核苷酸多態性(SNP)分型。比較3種基因型與病人的2週期化療臨牀療效的關係。結果92例病人的C/C、T/T、C/T基因型分別佔51.09%、38.04%、10.87%。C/C與T/T+C/T基因型化療有效率...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第2期我國科學家揭示玉米中的雜交優勢機制
...發表,該研究報道了中國重要玉米骨幹親本的全基因組的單核苷酸多態性、插入/缺失多態性以及基因獲得和缺失變異圖譜,對玉米的遺傳學研究和分子育種提供了非常有價值的資源。該項研究對6箇中國重要玉米雜交組合骨幹親...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥物研發急需新技術支撐
...出一個合理的臨牀用量。最後階段是病人的分層。此外,單核苷酸多態性(SNPs)以及拷貝數變異(CNVs)被認爲是新一代的分子標記,並用於藥物遺傳學研究。單核苷酸多態性(SNPs)適合於某些疾病的遺傳解剖,因其能識別與疾...
藥品天地;專業藥學;藥學研究全國首例核型定位“PGD”寶寶出生
...術來幫助他們。核型定位基因芯片技術是針對全基因組的單核苷酸多態性(SNP)位點設計的芯片,能夠同時連鎖分析近30萬個SNP位點,在單基因病植入前遺傳學診斷應用方面優勢突出。目前對於單基因疾病採用的單體型分析法必...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞從基因組背後尋找疾病的根源
...特殊設備分析和整合測試數據,發現了總共3800萬個SNP(單核苷酸)。其中包括試驗對象DNA樣本中超過99%且變異頻率大於等於1%的變異核苷酸。研究結果還發現,大量的人類基因組存在不同長度的結構變異,包括140萬基因組短片段...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組SNP芯片技術探測肺癌細胞的基因異常
...研究的結果公佈在7月1日的CancerResearch上。研究人員利用單核苷酸多態性(SNP)芯片技術來探測基因遺漏或過度擴增的染色體區域,而這些錯誤常常與癌症有關。在這項研究中SNP芯片被用於尋找肺癌細胞中的基因拷貝錯誤。在先...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片