關於部分醫療器械產品生產企業更名和增加產品規格後予以更換生產許可證的通知
...轄市藥品監督管理局: 國家藥品監督管理局按照核發醫療器械產品生產許可證的規定要求,經審覈,同意浙江台州注射器廠等10家醫療器械生產企業(名單見附件)更改生產許可證企業名稱和山東新華醫療器械廠等5家企業(名單...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於徵求對醫用物理降溫儀等產品分類界定意見的函
...環熱傳導方式對發燒患者進行冷敷物理降溫。擬作爲Ⅱ類醫療器械管理。 二、一次性使用自體細胞採集器:產品包內配有酶溶液和沖洗液、無菌手術器械(手術刀和注射針)及驅動裝置。用於分解取自患者的細胞,並收集這...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於部分醫療器械產品生產企業更名和增加產品規格後予以更換生產許可證的通知”的通知
...督管理局或醫藥管理部門:國家藥品監督管理局按照核發醫療器械產品生產許可證的規定要求,經審覈,同意浙江玉升醫療器械有限公司等10家醫療器械生產企業(名單見附件)更改生產許可證企業名稱和寧波天益醫療器械有限公...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於氧氣流量計等產品分類界定的通知
...產品的分類界定通知如下: 一、氧氣流量計:不作爲醫療器械管理。 二、酒精棉片、碘酒棉棒、輸液消毒包:用於人體注射和輸液前的皮膚消毒。作爲I類醫療器械管理。 三、試劑卡孵育器:用於孵育診斷試劑中需...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規16所口腔診療機構消毒滅菌存在的問題及改進措施
...不注重藥液的濃度和作用時間。 2.5診療手套的更換和醫療廢物的處理在口腔治療的過程中應戴手套並一人一更換,但各診所均未能做到。各診所的帶血棉球及醫療廢物也未經無害化處理。 2.6消毒滅菌的監測化學消毒劑濃...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第21期醫療風險管理方法的現狀與思考
【摘要】醫療風險管理的最終目的爲減少醫療風險,目前應用最廣泛的兩種醫療風險管理方法爲失效模式和效果分析(FMEA)和醫療責任保險,是預防控制損害、轉移和分散風險的有效方法。我們應借鑑國外的先進經驗,從我國...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2007年第5卷第11期加強醫療質量管理防範醫療糾紛
【摘要】通過論述了醫療糾紛對醫療單位的危害、防範醫療糾紛責任的強化落實、如何建立科學的醫療質量管理機制、如何加強醫療質量和醫療安全管理等內容,得出了加強醫療質量和醫療安全的管理是防範醫療糾紛的主要措施...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第12期消毒管理辦法
...身體健康,特制訂本辦法。 第二條 本辦法適用於各醫療衛生單位和從事醫療衛生用品生產、銷售、使用部門以及一切須要消毒的環境。 第三條 中華人民共和國衛生部領導全國消毒管理工作,各級衛生行政部門必須把...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類消毒管理辦法
...身體健康,特制訂本辦法。 第二條 本辦法適用於各醫療衛生單位和從事醫療衛生用品生產、銷售、使用部門以及一切須要消毒的環境。 第三條 中華人民共和國衛生部領導全國消毒管理工作,各級衛生行政部門必須把...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類淺談公立醫院醫療設備管理的缺陷和對策
【摘要】(1)公立醫院醫療設備管理中存在的缺陷。第一,管理認識上存在誤區。第二,醫療設備配置不均。第三,醫療設備使用效率低下。第四,對醫療設備處置隨意性強。第五,醫療信息系統需進一步完善。(2)公立醫院醫療設...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2010年第8卷第11期