食品藥品監管總局關於印發藥品經營質量管理規範現場檢查指導原則的通知
...域藥品GSP檢查評定標準和檢查管理規定,嚴格按照總局《關於貫徹實施新修訂〈藥品經營質量管理規範〉的通知》(食藥監藥化監〔2013〕32號)的時限要求,加強管理,統籌規劃,落實責任,嚴肅紀律,認真做好藥品GSP檢查工作...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞衛生部關於印發散裝食品衛生管理規範的通知
衛生部文件衛法監發[2003]180號衛生部關於印發散裝食品衛生管理規範的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局,衛生部衛生監督中心:自我國改革開放以來,食品超市、自選商場等成爲各地重要的食品經營形式,在方便羣衆、促進...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《進口藥品註冊檢驗指導原則》的通知
各口岸藥品檢驗所: 爲加強進口藥品註冊管理,保證進口藥品註冊檢驗工作的規範化,我局制訂了《進口藥品註冊檢驗指導原則》,現印發你們,請認真貫徹執行。 附件: 1.國家食品藥品監督管理局進口藥品質量...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發GSP認證現場檢查工作程序的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,國家藥品監督管理局藥品認證管理中心: 爲實施GSP認證工作,我局制定了《GSP認證現場檢查工作程序》(以下簡稱《程序》),現將該《程序》印發給你們,請遵照執行。 特此通知...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部關於印發健康相關產品命名規定的通知
衛法監發[2001]109號衛生部關於印發健康相關產品命名規定的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局: 爲規範食品、化妝品、涉及飲用水衛生安全產品和消毒產品等健康相關產品的命名,我部組織有關人員制定了《健康相關產品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《醫療器械生產企業日常監督調度管理規定(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強醫療器械生產企業日常監督,保障醫療器械的安全有效,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械生產企業監督管理辦法》,我局制定了《醫療器械生產企業日常監督調度管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發第二批國家非處方藥中成藥品種使用說明書的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》的有關規定,我局已經完成第二批國家非處方藥中成藥品種使用說明書的審覈工作,共計1330份,現予印發。爲了儘快通知到相關生產企業,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於換髮北校區汽車通行證、卡的通知
按保衛[2007]215號《關於辦(換)南、北校區校園車輛通行證、卡的通知》文,根據北校區實際情況,現將換髮北校區車輛通行證、卡工作通知如下:1、辦理時間:10月25日—11月2日8:00至17:30,期間每天中午、節假日照常辦公。2...
醫學教育;校園動態;中山醫科大學(中山大學廣州北校區)關於印發《醫療器械分類目錄》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《醫療器械監督管理條例》第五條的規定,國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械分類目錄》,現予印發,自印發之日起施行。該《目錄》不包含按醫療器械管理的體外診斷試劑...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《醫療器械生產日常監督管理規定》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)等有關規定,國家局制定了《醫療器械生產日常監督管理規定》。現印發你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規