4-4人類的性染色體異常
...、克蘭費爾特綜合徵(Klinefelter‘ssyndrome) 又稱爲“先天性睾丸發育不全”或“小睾症”。核型爲47XXY,此是由於親代減數分裂時,產生性染色體不分離所致,通過X染色體上Xg血型家系分析表現,60%的患者是由於母方,40%是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學孟安明教授研究組斑馬魚神經幹細胞研究新進展
斑馬魚是目前生命科學研究中重要的模式脊椎動物之一。清華大學生物科學與技術系孟安明教授的課題組對特定基因在斑馬魚神經幹細胞中的功能進行了深入研究,發現sp8基因和sp8-like基因有抑制初級神經元形成的作用,而且兩...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第九節 心瓣膜病
...vularvitiumoftheheart)是指心瓣膜受到各種致病因素損傷後或先天性發育異常所造成的器質性病變,表現爲瓣膜口狹窄和(或)關閉不全。最後常導致心功能不全,引起全身血液循環障礙。心瓣膜病大多爲風溼性心內膜炎、感染性心...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學檢測MicroRNA在人類癌症中的作用
...用。UF的研究人員利用遺傳修飾的小鼠獲得了第一個有關脊椎動物肢體在沒有microRNA的幫助下發育的畫面。當microRNA不能關閉特定基因時,小鼠就會長成畸形、無法行使功能的肢體。這一發現將有助於瞭解人類的先天缺陷。研究人...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究超聲診斷心肌緻密化不全的價值
...狀心肌或心肌竇狀隙持續狀態,是一種有家族發病傾向的先天性疾病,是胚胎發育早期,網狀肌小梁緻密化過程失敗導致小梁化的心肌持續存在。此畸形十分罕見,可單獨存在或與其他先天性畸形並存。其主要併發症有心力衰竭...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第9期先天性巨肢症1例報告
先天性巨肢症,偶爾可見。本例爲患肢巨大、巨手、巨指、並指畸形,十分罕見,現報告如下。 1病例介紹 患者,女,33歲。已婚,育一子健康。病人出生時,右前臂及雙手發育畸形,活動功能減退。患肢隨年齡逐漸增長...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第12期二、影響實驗動物免疫反應的因素
...,而豚鼠和大鼠不能採用。豚鼠通常產生少量的IgM。 脊椎動物免疫系統的發生與種系化密切有關(見圖10-1、2和表10-1):原始脊椎動物的淋巴器官發育還不完善,如圓口類動物沿其消化道有散在的淋巴結和淋巴細胞,並出現...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學超聲診斷胎兒先天性泌尿系畸形
【摘要】目的探討超聲診斷胎兒先天性泌尿系畸形的臨牀價值。方法按產科超聲檢查常規對32例孕24~41周的孕婦進行彩色多普勒超聲檢查。結果本組32例胎兒先天性泌尿系畸形超聲檢查28周前檢出23例,28周後檢出9例。其中雙腎發...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第10期Rubinstein-Taybi氏綜合徵
...移位,e三角有或無。可合併有椎骨、胸骨和肋骨異常,先天性心臟畸形,泌尿系統異常等。鑑別診斷(一)Treacher-Collins綜合徵 相似點爲高口蓋、反蒙古樣瞼裂、高鼻樑。但Trsacher-Collins綜合徵多見於高加索人,有耳聾、下頜發...
求醫問藥;疾病大全;其他新生兒先天性膈肌缺損伴腹腔器官移位1例
...分。它不僅是分開胸腔與腹腔的隔障,也影響呼吸循環。先天性膈肌缺損是一種罕見的畸形,文獻報道其發生率爲0.033%~0.050%[1],主要是因爲胎兒第8~10周時膈肌發育過程中,某些因素影響頸部肌節或胸壁成肌細胞的發育。...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11B期