續骨合劑的製備工藝和質量標準研究
...合併乙醚液,水浴蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液;取去當歸、川芎的其他處方量藥材,按製備工藝方法制成陰性樣品,取50ml同法制成陰性樣品溶液。另取當歸對照藥材和川芎對照藥材各2g,分別加乙醚20ml超...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期梔龍散的製備和臨牀應用
...品粉末5g,加50%甲醇30ml,超聲處理40min,濾過,濾液作爲供試品溶液。另取不含梔子的上述藥粉,同上法提取做空白溶液。另取梔子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液;再取梔子苷對照品,加乙醇製成每1ml含4mg的溶液,作爲對...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期腎康片質量標準的研究
...黃芪的鑑別:取本品6片,剝去糖衣,研細。照含量測定供試品溶液製備方法制備供試品溶液。另取缺味配製的模擬製劑,同法制備,作爲陰性對照溶液。精密稱取黃芪甲苷對照品10.14mg,用甲醇溶解並定容至10ml量瓶中,製成每1ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例五味保肝丸定性定量實驗研究*
...提取30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加氯仿1ml使溶解,作爲供試品溶液;另取缺五味子的處方比例量的其他藥材細粉2g,按上述方法,製成五味子陰性對照液。再取五味子甲素對照品,加氯仿製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液;吸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第6期麻仁丸
...乙醚10ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液揮幹至約5ml,作爲供試品溶液。 另取枳實對照藥材0.5g,同法制成1ml的溶液,作爲枳實對照藥材溶液。 再取大黃對照藥材0.1g,加甲醇20ml,超聲處理15分鐘,濾過,取濾液5ml蒸乾,加水...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部芩菊清解膠囊質量標準研究
...0、20mL),分取乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加甲醇1.5mL使溶解,作爲供試品溶液。稱取黃芩對照藥材0.25g,同法制成對照藥材溶液。再按標準處方比例和製備方法制備缺黃芩的陰性對照溶液。照2005年版《中華人民共和國藥典》附錄ⅥB試驗[1],...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例十香止痛丸
...分鐘,濾過,濾液揮幹,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取α-香附酮對照品,加醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部婦寧洗液的質量標準研究
...氯仿提取液,置水浴上蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取苦蔘鹼對照品加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液;取缺苦蔘的陰性樣品,按供試品溶液製備方法同法處理,作爲陰性對照品溶液,照薄層色譜...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第12期複方苦豆子膠囊質量標準研究
...主藥決明子中的大黃酚進行含量測定。結果薄層色譜中,供試品溶液在與對照藥材或對照品相應位置上出現相同顏色的斑點,陰性無干擾;高效液相色譜中,大黃酚在0.0284~0.9088μg範圍內呈良好的線性關係,r=0.9997(n=6),平均加樣回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例更年安片
...流90分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加氯仿1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取五味子對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。 再取五味子甲素對照品,加氯仿製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部