萘普生鈉
...0g置分液漏斗中,加水20ml溶解,加鹽酸液(1mol/L)5ml,用二氯甲烷提取3次(20,20與10ml)棄去二氯甲烷層,水層依法檢查(中國藥典1985年版二部附錄38頁第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。 含量測定:取本品約0.2g,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分異維A酸
...應大於1.0。測定法避光操作,取本品適量,精密稱定,加二氯甲烷適量使溶解,加異辛烷製成每1ml中含25μg的溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀測定,另取維A酸對照品適量,精密稱定,加二氯甲烷適量使溶解,加異辛烷製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氣相色譜法測定食品中的香蘭素
...(填充柱)不能出峯,須進行酸鹼處理.2.2.溶劑選擇三氯甲烷,二氯甲烷,石油醚,乙醚,正己烷等,石油醚,乙醚,正己烷不出峯,三氯烷,二氯甲烷出峯,以三氯甲烷爲最適宜.2.3.柱溫在180~210℃選擇,高於或低於180℃色譜峯均分離不好,故選擇柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜儀中反相HPLC柱子的清潔和再生
...一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,如果使用紫外檢測器的話,避免溶劑在紫外區域有吸收,要不然...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管氣相色譜檢測蔬菜中多種有機磷農藥方法的探討
...的實驗方法進行探討。 1材料與方法 1.1主要試劑二氯甲烷、丙酮、無水硫酸鈉、活性碳;17種農藥標準品來自農業部環境保護研究所,每種成分均爲100μg/ml,用丙酮稀釋成每種成分均爲2.0μg/ml的混合標準使用液。 1.2主...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期酒石酸托特羅定
...得大於對照溶液(1)主成分峯峯面積(1.0%)。甲苯、二氯甲烷取甲苯、二氯甲烷適量,精密稱定,分別用二甲亞碸製成每1ml中含甲苯89μg、二氯甲烷60μg的溶液,作爲對照品溶液。另取本品約0.1g,置5ml具塞試管中,加二甲亞碸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分高效液相色譜-質譜聯用法測定水果蔬菜中的多菌靈殘留量方法的研究
...醇(色譜純,Merck公司);NaCl、NaOH、石油醚(沸程30~60℃)、二氯甲烷(分析純);無水硫酸鈉:使用前在500℃馬弗爐中灼燒4小時;HCl(分析純);多菌靈標準品(Dr.Ehrenstorfer公司)。標準溶液配製:準確稱取標準品,用甲醇溶解配成濃度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文厭氧-膜生物反應器處理垃圾滲濾液研究
...HLB固相小柱(Waters,美國)富集。過柱前,HLB柱依次用5ml二氯甲烷、甲醇、蒸餾水活化平衡;加載水樣後,調節真空度以保持流速爲5ml•min-1左右。水樣全部抽乾後,以10ml二氯甲烷爲淋洗劑分三次洗脫每支小柱,淋洗液收集...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸格拉司瓊
...一化法計算各雜質峯面積的和,不得大於總面積的1.5%。二氯甲烷取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧP第一法),含二氯甲烷不得過0.01%。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%。(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分農藥殘留量測定法
...再稱定重量,用丙酮補足減失的重量,再加氯化鈉約6g及二氯甲烷30ml,稱定重量,超聲處理15分鐘,再稱定重量,用二氯甲烷補足減失的重量,靜置(使分層),將有機相迅速移入裝有適量無水硫酸鈉的100ml具塞錐形瓶中,放置4...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例